1-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide | 1241398-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
• CAS: 1241398-03-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄OS
• 分子量: 284.341
• InChiKey: PZTRZTOQGHKOLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲醛 、 1-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N'-(2-chloro-4-nitrobenzylidene)-1-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些含有 1-Phenyl-5-(2-thienyl)pyrazole 部分的新型杂环的合成和表征

  摘要：

  1-苯基-3-(2-噻吩基)-1H-吡唑-5-碳酰肼 4 由 2-乙酰噻吩通过与草酸二乙酯和苯肼反应，然后与水合肼反应制备。酰肼 4 与邻苯二甲酸酐、芳香醛和烯烃衍生物的反应分别产生了酰亚胺 5、腙 6a-d 和双吡唑 7 和 8，而它与异硫氰酸苯酯的反应产生了氨基硫脲 9。后者与溴乙酸乙酯和苯甲酰溴分别得到 4-噻唑烷酮 10 和 1,3-噻唑 11 衍生物。4 在氢氧化钾存在下与二硫化碳反应得到肼碳二硫代酸钾衍生物 12，其用作制备 2-硫代噻唑-3(2H)-基)-5-(2-噻吩基)-1H 的原料-吡唑-3-甲酰胺14；1,3, 4-噻二唑-2(3H)-亚基)-1-苯基-5-(2-噻吩基)-1H-吡唑-3-碳酰肼16a-c；4-氨基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基)吡唑衍生物13；席夫碱 17a,b; 和 1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪衍生物

  DOI：

  10.1080/10426500902758956
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-5-thiophen-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  A pyrazole derived “off-on-off” fluorescence sensor for sequential detection of Al3+ and Fe3+

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2022.114470