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3-(2-phenylbenzofuran-3-yl)-4H-chromen-4-one | 1427193-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-phenylbenzofuran-3-yl)-4H-chromen-4-one
英文别名
——
3-(2-phenylbenzofuran-3-yl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1427193-89-2
化学式
C23H14O3
mdl
——
分子量
338.362
InChiKey
GLPLZYJANYJWOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 1.09h, 生成 3-(2-phenylbenzofuran-3-yl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira条件下高效微波辅助一锅三组分合成2,3-二取代苯并呋喃。
    摘要:
    利用Sonogashira反应条件,已经开发出一种有效的一锅法,由市售的2-碘苯酚,末端乙炔和芳基碘化物合成2,3-二取代的苯并[b]呋喃。在将2-碘苯酚与末端炔烃进行最初的Sonogashira偶联后,涉及芳基碘化物的环化反应可提供2,3-二取代的苯并[b]呋喃,收率非常好。微波辐射的使用缩短了反应时间并使副产物最小化。该方法对于构建高度取代的苯并[b]呋喃及其类似物的库特别有用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.003
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