(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-3-苯丙酸叔丁酯 | 204587-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,3S)-3-氨基-2-羟基-3-苯丙酸叔丁酯
• 英文名称: (2S,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2S,3S)-Tert-butyl 3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoate；tert-butyl (2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 204587-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: FTDZKKASRJHWGD-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(Benzothiazole-2-sulfonylamino)-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester 在 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-3-苯丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  A new method for deprotection of benzothiazolesulfonamides using a thiol and base

  摘要：

  Benzothiazolesulfonamides of primary and secondary amines are efficiently cleaved by a nucleophilic aromatic substitution with a thiol and a base such as potassium t-butoxide or diisopropylethyl amine in DMF. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02107-8