1,5,6,10-tetra-(t-butyl)-3,3,8,8-tetra(isopropyl)-cyclobuta<1,2-e:3,4-e'>bis<1,2,3>dioxasilepin | 140847-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,5,6,10-tetra-(t-butyl)-3,3,8,8-tetra(isopropyl)-cyclobuta<1,2-e:3,4-e'>bis<1,2,3>dioxasilepin
• 英文别名: 3,7,10,14-tetratert-butyl-5,5,12,12-tetra(propan-2-yl)-4,6,11,13-tetraoxa-5,12-disilatricyclo[7.5.0.02,8]tetradeca-1(14),2,7,9-tetraene
• CAS: 140847-70-7
• 化学式: C₃₆H₆₄O₄Si₂
• 分子量: 617.073
• InChiKey: IVBWFVVNJCCBKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.82
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropylsilanediyl bistriflate 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,5,6,10-tetra-(t-butyl)-3,3,8,8-tetra(isopropyl)-cyclobuta<1,2-e:3,4-e'>bis<1,2,3>dioxasilepin
  参考文献：
  名称：

  模具重合反应甲硅烷基双（三氟甲基硫磺酮），二重氮基酮和重氮甲基酮

  摘要：

  在叔胺存在下，等摩尔量的重氮乙酸酯和二烷基甲硅烷基双（三氟甲磺酸酯）（烷基甲基，异丙基，叔丁基）产生[（三氟甲基磺酰氧基）-二烷基甲硅烷基]重氮乙酸酯，而摩尔比为2/1反应物产生二烷基甲硅烷基双（重氮乙酸酯）。在以前的产物中，三氟氧基被醇的亲核取代容易产生[烷氧基-（或烯基氧基-，炔基氧基-）二烷基甲硅烷基]重氮乙酸酯。用可烯醇化的酮，发生O-甲硅烷基化，并获得[（1-链烯氧基）-二烷基硅烷。当重氮甲基酮与dialkylsilylbis（三氟甲），相应的dialkylsilylbis（重氮甲基酮），[R反应1 2的Si（CN 2 COR 2）2]，而不是在大多数研究情况下获得1：1的产品。除了具有空间上要求的取代基R 2的衍生物外，这些2：1产物在溶液中相当不稳定；此外，除去溶剂导致分解成无法识别的产物的混合物。当二（叔丁基）甲硅烷基双（三氟甲磺酸盐）与1-重氮3,3-二甲基-2-丁

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80001-e