(4-(bromomethyl)phenyl)di-tert-butylfluorosilane | 1265557-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(bromomethyl)phenyl)di-tert-butylfluorosilane
• 英文别名: (4-(Bromomethyl)phenyl)di-t-butylfluorosilane；[4-(bromomethyl)phenyl]-ditert-butyl-fluorosilane
• CAS: 1265557-92-3
• 化学式: C₁₅H₂₄BrFSi
• 分子量: 331.343
• InChiKey: XVNPFBSXJZLCGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(bromomethyl)phenyl)di-tert-butylfluorosilane 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 [4-[3-[[4-[Ditert-butyl(fluoro)silyl]phenyl]methyl]imidazol-3-ium-1-yl]-1-hydroxy-1-phosphonobutyl]phosphonic acid;bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2024057277A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 盐酸 、 四溴化碳 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (4-(bromomethyl)phenyl)di-tert-butylfluorosilane
  参考文献：
  名称：

  靶向整合素 αvβ3 和 MC1 受体的异二价 SiFAlin 修饰肽放射性配体的设计、合成、体外和体内评估 - 适用于黑色素瘤的特定可视化？

  摘要：

  与单价肽配体相比，将针对两种不同受体的两种肽结合到异二价肽配体 (HBPL) 被认为能够提高肿瘤靶向敏感性，从而提高肿瘤可视化。在黑色素瘤的情况下，黑皮质素 1 受体 (MC1R)，在大多数原发性恶性黑色素瘤中稳定过表达，以及整合素 α v β 3参与淋巴结转移，因此在从局部疾病到转移性疾病的转变中具有重要作用，是重要的靶受体。因此，如果能够开发出能够与两种受体类型结合的放射性标记的 HBPL，那么疾病的早期诊断和正确分期将显着增加。在这里，我们报告了不同 SiFA lin修饰的 HBPL（SiFA = 氟化硅受体）的设计、合成、放射性标记以及体外和体内测试，包括 MC1R 靶向（GG-Nle-c（DHfRWK））和整合素 α v β 3 -亲和肽 (c(RGDfK))，通过对称分支框架连接，包括不同长度和组成的接头。套件式18HBPL 1 – 6 的F 放射性标记提供了标记产品 [ 18

  DOI：

  10.3390/ph14060547

文献信息

• [EN] SILICON-CONTAINING LIGAND COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LIGANDS CONTENANT DU SILICIUM
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2022018264A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided is a ligand compound, comprising (a) a targeting group, (b) one or more chelating groups, optionally containing a chelated radioactive or non-radioactive cation, and (c) a group carrying an Si-OH functional moiety. The ligand compound is suitable for use in therapeutic or diagnostic methods, especially in radiotherapy or radiodiagnosis of cancer, such as prostate cancer.

  提供的是一种配体化合物，包括（a）一个靶向基团，（b）一个或多个螯合基团，可选地含有螯合的放射性或非放射性阳离子，以及（c）携带Si-OH功能基团的基团。该配体化合物适用于治疗或诊断方法，特别是在癌症的放射治疗或放射诊断中，如前列腺癌。
• N-(4-(di-tert-butyl[18F]fluorosilyl)benzyl)-2-hydroxy-N,N-dimethylethylammonium bromide ([18F]SiFAN+Br−): A novel lead compound for the development of hydrophilic SiFA-based prosthetic groups for 18F-labeling
  作者：Alexey P. Kostikov、Liuba Iovkova、Joshua Chin、Esther Schirrmacher、Björn Wängler、Carmen Wängler、Klaus Jurkschat、Gonzalo Cosa、Ralf Schirrmacher

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.10.008

  日期：2011.1

  (termed SiFA compounds). Here, we wish to report the labeling of the first charged SiFA molecule N-(4-(di-tert-butylfluorosilyl)benzyl)-2-hydroxy-N,N-dimethylethylammonium bromide (SiFAN+Br−) serving as a lead compound in the development of SiFA-based prosthetic groups of reduced lipophilicity for biomolecule labeling. Mild conditions for synthesis of [18F]SiFAN+Br− and an easy purification procedure

  18 F标记的化合物在正电子发射断层扫描（PET）的新型体内显像剂的开发中起主要作用，正电子发射断层显像（PET）是一种非侵入性成像方式，描述了放射性化合物在人体中的生物分布。最近，我们报道了一种利用氟硅烷（称为SiFA化合物）的18 F– 19 F同位素快速交换将氟18引入一系列有机分子的新方法。在这里，我们希望报告第一带电SIFA分子N-（4-（二-标记叔-butylfluorosilyl）苄基）-2-羟基-N，N-二甲基乙基溴化铵（思凡+溴-）作为开发基于SiFA的降低亲脂性的修复基团用于生物分子标记的先导化合物。为[合成温和条件18 F]思凡+溴-盒已被开发利用简单的C-18的固相和一个简单的纯化过程屈服[ 18 F]思凡+溴-在34％的放射化学产率（非衰变校正）在40分钟内。进行了一系列动力学实验，这些实验显示出较高的同位素交换速率常数。低活化能（15.7 kcal / mol）和大指数前因子（7
• [EN] LIGAND COMPOUNDS COMPRISING A CHELATING GROUP AS A BRIDGING GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS LIGANDS COMPRENANT UN GROUPE CHÉLATEUR EN TANT QUE GROUPE PONTANT
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2023012282A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  Provided is a compound selected from (a) a compound of formula (I) wherein a is 0 or 1; m is 2 or 3; n is 2 or 3; one group selected from R1, R2and R3is a group comprising an effector moiety RB; another group selected from R1, R2and R3is a group comprising a silicon-based fluoride acceptor (SiFA) moiety Rs; and the remaining group selected from R1, R2 and R3 is a group of the formula (R-1) wherein R4is selected from -H, -OH and C1-C3 alkyl; and wherein the dashed line marks a bond which attaches the group to the remainder of the compound; R5is selected from -H, -OH and C1 -C3 alkyl; (b) a salt thereof, and (c) a chelate compound formed from a compound of formula (I) or its salt, and a radioactive or non-radioactive cation. The compounds of the invention are suitable for therapeutic and diagnostic purposes such as radionuclide therapy or nuclear diagnostic imaging.

  提供了一种选自 (a) 式 (I) 的化合物 其中 a 是 0 或 1；m 是 2 或 3；n 是 2 或 3；一个选自 R1、R2 和 R3 的基团是包含效应分子 RB 的基团；另一个选自 R1、R2 和 R3 的基团是包含硅基氟化物受体 (SiFA) 分子 Rs 的基团；其中 R4 选自-H、-OH 和 C1-C3 烷基；虚线表示将该基团连接到化合物其余部分的键；R5 选自-H、-OH 和 C1-C3 烷基；(b) 其盐，以及 (c) 由式 (I) 化合物或其盐与放射性或非放射性阳离子形成的螯合物。本发明的化合物适用于治疗和诊断目的，如放射性核素治疗或核素诊断成像。
• [EN] CXCR4-LIGANDS FOR DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE AND PRECURSORS THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CXCR4 DESTINÉ À UNE UTILISATION DIAGNOSTIQUE ET THÉRAPEUTIQUE ET LEURS PRÉCURSEURS
  申请人：[en]TECHNISCHE UNIVERSITÄT MÜNCHEN

  公开号：WO2022171869A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The invention provides a CXCR4 receptor ligand compound of formula (I) or a salt thereof: formula (I) wherein: a is 0 or 1; b is 0 or 1; c is 0 or 1, and d is 0 or 1, with the proviso that at least one of c and d is 1; e is an integer of 1 to 4; RCPis a binding motif which allows the compound to bind to the CXCR4 receptor; RL1is H or alkyl; RL2is substituted alkyl, which substituted alkyl is substituted with at least one group selected from -NH2and -NH-C(=X)-NH2with X being selected from NH and O; RL3is -CH2-NH2or -CH2-(1H-imidazol-4-yl); RL4is -NH2; X1is a coupling group; RSis a divalent spacer group; and RAis a functional group comprising a moiety with diagnostic or therapeutic utility. The compounds of the invention are suitable for use in the treatment, prevention, and/or diagnosis of a disease or disorder which can be treated or prevented by blocking the CXCR4 receptor, or which is associated with an increased or aberrant expression of the CXCR4 receptor.
• [EN] RADIOPHARMACEUTICAL SOMATOSTATIN RECEPTOR LIGANDS AND PRECURSORS THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE RADIOPHARMACEUTIQUE ET LEURS PRÉCURSEURS
  申请人：[en]TECHNISCHE UNIVERSITÄT MÜNCHEN

  公开号：WO2022238553A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Provided are novel SST receptor ligand compounds suitable for the imaging and/or the treatment of neuroendocrine tumors. These SST receptor ligand compounds are comprised of a SST binding motif, a silicon-fluoride acceptor group which can be labeled with18F by isotopic exchange of19F by18F or which is labeled with18F, a chelating group suitable for forming a chelate with a radioactive or non-radioactive cation, and a hydrophilic amino acid unit or a sequence of such units.