6-fluoro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran | 960309-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-fluoro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran
• 英文别名: 6-fluoro-2,2-dimethyl-3H-benzofuran；6-Fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran；6-fluoro-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran
• CAS: 960309-78-8
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: KVJPSHVABYNLQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6-(4-(2,2-difluoroethyl)-1,4-diazepan-1-yl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5 A]PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK 4

  摘要：

  公开号：

  WO2017108723A3
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-tert-butoxy-4-fluorobenzene 在 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate caesium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到6-fluoro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  High-Yielding Palladium-Catalyzed Intramolecular Alkane Arylation:  Reaction Development and Mechanistic Studies

  摘要：

  Palladium-catalyzed alkane arylation reactions with aryl halides are described for the preparation of 2,2-dialkyl-dihydrobenzofuran substrates. These reactions occur in excellent yield and very high selectivity for the formation of one sole product arising from a reaction at nearby methyl groups. Mechanistic and computational studies point to the involvement of a concerted, inner-sphere palladation-deprotonation pathway that is enabled by the presence of three-center agostic interactions at the transition state. This mechanism accurately predicts the experimentally observed kinetic isotope effect as well as the site selectivity and should be useful in the design of new reactions and catalysts.

  DOI：

  10.1021/ja076588s

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological evaluation of 2,3-dihydrobenzofuran IRAK4 inhibitors for the treatment of diffuse large B-cell lymphoma
  作者：Yun Chen、Yi Ning、Zhiwei Chen、Yaping Xue、Qingyun Wu、Wenhu Duan、Jian Ding、Jinpei Zhou、Hua Xie、Huibin Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115453

  日期：2023.8

  associated kinase 4 (IRAK4) is a critical mediator of MYD88 L265P-induced NF-κB activation, indicating it is a promising therapeutic target for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Herein we report the discovery of a series of 2,3-dihydrobenzofuran IRAK4 inhibitors through structure-based drug design. The representative compound 22 exhibited strong IRAK4 inhibitory potency (IRAK4 IC50 = 8.7 nM), favorable

  白细胞介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 是 MYD88 L265P 诱导的 NF-κB 激活的关键介质，表明它是弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的有前途的治疗靶点。在此，我们报告了通过基于结构的药物设计发现了一系列 2,3-二氢苯并呋喃 IRAK4 抑制剂。代表性化合物22表现出很强的 IRAK4 抑制效力 (IRAK4 IC 50  = 8.7 nM)、有利的激酶选择性和针对 MYD88 L265P DLBCL 细胞系的高抗增殖活性 (OCI-LY10 IC 50  = 0.248 μM)。化合物22还表现出抑制 IRAK4 信号通路激活的能力并在 MYD88 L265P DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡。与布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂依鲁替尼联合使用时，22显示出增强的细胞凋亡诱导作用和抗增殖效力。该抑制剂系列中最先进的化合物22有望进一步发展成为有效和选择性的
• C-ARYL INDICAN DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai De Novo Pharmatech Co Ltd.

  公开号：EP3133071A1

  公开（公告）日：2017-02-22

  This invention relates to a kind of C- aryl glycoside derivatives, its pharmaceutical compositions, preparation methods, and uses thereof. The preparation method comprises: method 1: in a solvent, deprotecting the acetyl protecting groups of compound 1-f in the presence of a base; method 2: 1) compound 2-g reacts with via Mitsunobu reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 2-f obtained from step 1; method 3: 1) compound 2-g reacts with via nucleophilic substitution reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 3-f obtained from step 1. The pharmaceutical composition comprises a kind of C- aryl glycoside derivatives; it's pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof and excipient thereof. This invention further relates to a kind of C- aryl glycoside derivatives, it's pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutical compositions thereof for the use in preparation of a SGLT inhibitor. The C- aryl glycoside derivatives of this invention provides a new direction for the study of SGLT inhibitors.

  本发明涉及一种C-芳基苷衍生物及其药物组合物、制备方法和用途。其制备方法包括：方法 1：在溶剂中，在碱存在下，对化合物 1-f 的乙酰基保护基进行脱保护；方法 2：1）化合物 2-g 与碱反应；2）化合物 2-g 与碱反应；3）化合物 2-g 与碱反应；4）化合物 2-g 与碱反应；5）化合物 2-g 与碱反应；6）化合物 2-g 与碱反应。 通过 Mitsunobu 反应；2）对步骤 1 中得到的化合物 2-f 的乙酰基保护基团进行脱保护；方法 3：1）化合物 2-g 与碱反应；2）化合物 2-g 与碱反应；3）化合物 2-g 与碱反应；4）化合物 2-g 与碱反应；5）化合物 2-g 与碱反应。 通过亲核取代反应；2）对步骤 1 得到的化合物 3-f 的乙酰基保护基团进行脱保护。药物组合物包括一种 C-芳基苷衍生物；其药学上可接受的盐和/或原药及其赋形剂。本发明进一步涉及一种用于制备 SGLT 抑制剂的 C-芳基糖苷衍生物、其药学上可接受的盐或药物组合物。本发明的 C-芳基糖苷衍生物为 SGLT 抑制剂的研究提供了一个新的方向。
• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10988478B1

  公开（公告）日：2021-04-27

  Compounds of Formula 0, Formula I, and Formula II and methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了式 0、式 I 和式 II 的化合物以及用作白细胞介素-1 受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的方法。
• [EN] IRAK4 KINASE INHIBITOR AND PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'IRAK4 KINASE ET SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类IRAK4激酶抑制剂及其制备和应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2021047677A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  提供了一类IRAK4激酶抑制剂及其制备和应用，具体地提供了一种式(I)所示化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、水合物或溶剂合物及其制备方法和用途。所述的化合物相较于现有技术的IRAK4抑制剂，活性有明显提升，因此可以用于制备预防和/或治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病等IRAK4介导的相关疾病。
• Pd(II)-Catalyzed Hydroxyl-Directed C−H Activation/C−O Cyclization: Expedient Construction of Dihydrobenzofurans
  作者：Xisheng Wang、Yi Lu、Hui-Xiong Dai、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja105366u

  日期：2010.9.8

  A Pd(II)-catalyzed C-H activation/C-O cyclization reaction directed by a proximate hydroxyl group has been developed. This reaction provides a new method for constructing dihydrobenzofurans, including spirocyclic analogues, a process that is potentially applicable to natural product synthesis.