| 1444636-56-9

• CAS: 1444636-56-9
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₃RuSe*F₆P
• 分子量: 673.849
• InChiKey: BZJAQRUSOGCTFV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 ammonium hexafluorophosphate 、 4-phenyl-1-(phenylselanylmethyl)-1,2,3-triazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  点击生成的1,2,3-三唑基有机硫/硒配体的半三明治钌（II）配合物：结构和供体位点依赖的催化氧化和转移加氢方面

  摘要：

  1-苄基-4-（（苯硫基）-/（苯硒基）甲基）-1 H -1,2,3-三唑（L1 / L2）和4-苯基-1-（（苯硫基）-/（苯硒基）甲基）-1 ħ 1,2,3-三唑（L3 / L4）使用点击反应合成已经首次与[{（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl（μ-Cl）的} 2 ]和NH 4 PF 6来设计半夹心络合物[（η 6 -苯）茹大号CL] PF 6（1 - 4为大号= L1 -L4），其已通过单晶X射线衍射进行了表征，并探索了用N-甲基吗啉N-氧化物（NMO）催化氧化醇并用2-丙醇转移酮的氢化反应。有伪八面体“钢琴凳”周围的Ru施主原子的处置1 - 4在1和2，N（3）的三唑骨架坐标与RU，而在其他的复合物所涉及的氮是N（2 ）。Ru–S和Ru–Se键距分别为2.3847（11）/2.3893（10）和2.497（5）/2.4859（9）Å。使用3和4（相比于1的催化效率更高）和2

  DOI：

  10.1021/om400057e
• 作为试剂：
  描述：

  2-戊醇 在 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  点击生成的1,2,3-三唑基有机硫/硒配体的半三明治钌（II）配合物：结构和供体位点依赖的催化氧化和转移加氢方面

  摘要：

  1-苄基-4-（（苯硫基）-/（苯硒基）甲基）-1 H -1,2,3-三唑（L1 / L2）和4-苯基-1-（（苯硫基）-/（苯硒基）甲基）-1 ħ 1,2,3-三唑（L3 / L4）使用点击反应合成已经首次与[{（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl（μ-Cl）的} 2 ]和NH 4 PF 6来设计半夹心络合物[（η 6 -苯）茹大号CL] PF 6（1 - 4为大号= L1 -L4），其已通过单晶X射线衍射进行了表征，并探索了用N-甲基吗啉N-氧化物（NMO）催化氧化醇并用2-丙醇转移酮的氢化反应。有伪八面体“钢琴凳”周围的Ru施主原子的处置1 - 4在1和2，N（3）的三唑骨架坐标与RU，而在其他的复合物所涉及的氮是N（2 ）。Ru–S和Ru–Se键距分别为2.3847（11）/2.3893（10）和2.497（5）/2.4859（9）Å。使用3和4（相比于1的催化效率更高）和2

  DOI：

  10.1021/om400057e