(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-4-methyl-5-trimethylsilanyl-hex-5-en-1-yn-3-one | 105486-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-4-methyl-5-trimethylsilanyl-hex-5-en-1-yn-3-one
• 英文别名: (4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-methyl-5-trimethylsilylhex-5-en-1-yn-3-one
• CAS: 105486-24-6
• 化学式: C₁₆H₃₀OSi₂
• 分子量: 294.585
• InChiKey: MOSOZAACYOUYHR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-4-methyl-5-trimethylsilanyl-hex-5-en-1-yn-3-one 、 氢化铝锂 生成 (3R,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-4-methyl-5-trimethylsilanyl-hex-5-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI, KEISUKE;OHKUMA, TAKESHI;MIYAZAWA, MAYUMI;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 3, 373-376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-2-[(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-ethynyl]-2-hydroxy-1-methyl-3-trimethylsilanyl-but-3-enyl ester 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-4-methyl-5-trimethylsilanyl-hex-5-en-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过有机铝促进的频哪醇型重排不对称合成带有炔基的手性合成子

  摘要：

  描述了一种通过三甲基铝促进的频哪醇型重排合成手性炔基酮和炔醇的方法，其中炔基充当“停留基团”，然后进行立体选择性还原而形成后者。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84022-8