(S)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid | 1313281-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (S)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-2-(6-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino) pyrimidine-5-carboxylic acid；2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-[[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]amino]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1313281-04-7
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂N₆O₂
• 分子量: 396.356
• InChiKey: OFGDAJXODDNPDF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(S)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟吡啶 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 乙醇 、 水 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (S)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。