3-硝基-1H-吲哚-2-羧酸 | 28737-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-硝基-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 3-nitro-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Nitro-indol-2-carbonsaeure；3-Nitro-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 28737-35-1
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• 分子量: 206.158
• InChiKey: OUDKEPMYUAFKLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-1H-吲哚-2-羧酸 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 3-amino-N-butyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiproliferative activity of 3-substituted 1H-indole [3,2-d]-1,2,3-triazin-4 (3H)-ones

  摘要：

  Some 3-substituted indole-triazin-4-ones were synthesized. Their antiproliferative activity against chronic myeloid leukaemia and non-Hodgkin lymphoma human cells was compared in vitro with that of daunorubicin. One compound appeared to be very effective against human CML. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80074-9
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 硝酸 作用下， 生成 3-硝基-1H-吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  101.马钱子碱和马钱子碱。第十八部分。二硝基苯酚降解的最终阶段和一些硝基羟基喹啉衍生物的原因

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000780

文献信息

• Angelico; Velardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1904, vol. <5> 13 I, p. 242
  作者：Angelico、Velardi

  DOI：——

  日期：——
• Garuti; Roberti; Rossi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 11, p. 757 - 760
  作者：Garuti、Roberti、Rossi

  DOI：——

  日期：——
• Angelico; Velardi, Gazzetta Chimica Italiana, 1904, vol. 34 II, p. 65,66
  作者：Angelico、Velardi

  DOI：——

  日期：——
• Indoloylguanidine derivatives as inhibitors of sodium-hydrogen exchange
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0622356B1

  公开（公告）日：1998-07-01
• EP0708091A2
  申请人：——

  公开号：EP0708091A2

  公开（公告）日：1996-04-24