ethyl 4-methyl-2-phenoxy-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate | 928119-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-phenoxy-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 928119-10-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: PMARNQUWZVKUPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基硼酸酯 、 6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 copper(I) thiocyanate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到ethyl 4-methyl-2-phenoxy-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硼酸酯和硫脲在铜介导的氧化脱氢硫碳-氧交叉偶联反应中作为偶联伙伴

  摘要：

  描述了一种与硼酸酯和六元环硫脲进行铜介导的氧化脱氢硫碳-氧交叉偶联反应，用于一步制备高密度取代的2-烷氧基嘧啶的方法，该方法被并入了优先的支架中。这是硼酸酯在金属催化的偶合反应中生成醚的过程中首次证明烷氧基供体。该反应方法为快速多样化生产2-烷氧基嘧啶衍生物提供了捷径，并扩大了硼酸酯的应用范围和Liebeskind-Srogl型反应的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00502

文献信息

• Aerobic copper-promoted oxidative dehydrosulfurative carbon–oxygen cross-coupling of 3,4-dihydropyrimidine-1<i>H</i>-2-thiones with alcohols
  作者：Jihong Lee、Yujeong Kwon、Dong-Chan Lee、Jeong-Hun Sohn

  DOI：10.1039/d1ra07713a

  日期：——

  A wide range of readily available DHPMs and alcohols makes the presented reaction an attractive method to access biologically valuable 2-alkoxypyrimidine derivatives with rapid diversification.

  一系列易得的DHPMs和醇使得所呈现的反应成为一种吸引人的方法，可用于快速多样化地获得具有生物学价值的2-烷氧基嘧啶衍生物。
• Cross-Coupling Reactions of Pyrimidin-2-yl Sulfonates with Phenols and Anilines: An Efficient Approach to C2-Functionalized Pyrimidines
  作者：Zhengjun Quan、Fuqiang Jing、Zhang Zhang、Yuxia Da、Xicun Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201300536

  日期：2013.12

  Pyrimidin‐2‐yl sulfonates, as an efficient reaction partner, which can be easily prepared from cheap commercial materials, were coupled with phenols and anilines to give a wide array of C2‐aryloxy‐ and arylaminopyrimidines in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  嘧啶-2-基磺酸盐作为一种有效的反应伙伴，可以轻松地从廉价的商业原料中制备，并与苯酚和苯胺偶联，在温和的反应条件下，以良好的收率获得了良好的C2-芳氧基和芳基氨基嘧啶种类繁多的收率。 。
• Pd-Catalyzed Direct Arylation of Tautomerizable Heterocycles with Aryl Boronic Acids via C−OH Bond Activation Using Phosphonium Salts
  作者：Fu-An Kang、Zhihua Sui、William V. Murray

  DOI：10.1021/ja804804p

  日期：2008.8.27

  first direct arylation via C-OH bond activation of tautomerizable heterocycles has been achieved using phosphonium salts, on the basis of a combination of the phosphonium coupling and Suzuki-Miyaura cross-coupling conditions. Optimal reaction condition is obtained through screening of phosphonium salts, Pd catalysts, and bases. The direct arylation via C-OH bond activation tolerates a variety of tautomerizable

  基于鏻偶联和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联条件的组合，使用鏻盐实现了通过 C-OH 键活化可互变异构的杂环的第一个直接芳基化。通过鏻盐、钯催化剂和碱的筛选，获得最佳反应条件。通过 C-OH 键活化的直接芳基化耐受各种可互变异构的杂环和芳基硼酸。Pd 催化的鏻偶联机制被提议通过多米诺七步法进行，包括前所未有的杂环-Pd(II)-鏻物种。
• C-O and C-S coupling reaction of 1,2-di(pyrimidin-2-yl) disulfides with phenols/thiophenols promoted by copper(I) chloride
  作者：Ping Zhang、Yan Guo、Zheng-Jun Quan

  DOI：10.1002/hc.21397

  日期：2017.9

  C-O and C-S bonds formation by the cross-coupling reaction of 1,2-di(pyrimidin-2-yl) disulfides with phenols/thiophenols promoted by copper(I) chloride was established. It was discovered that variously substituted di(hetero)aryl disulfides and phenols were well tolerated. This strategy is the conversion of disulfides into hetero-aryl ethers and thioethers by a copper-promoted chemoselective C-S bond cleavage

  建立了通过氯化铜（I）促进的 1,2-二（嘧啶-2-基）二硫化物与苯酚/苯硫酚的交叉偶联反应形成 CO 和 CS 键的有效方案。发现各种取代的二（杂）芳基二硫化物和酚类具有良好的耐受性。该策略是通过铜促进的二硫化物的化学选择性 CS 键裂解，将二硫化物转化为杂芳基醚和硫醚。
• Oxidative Dehydrosulfurative Carbon–Oxygen Cross-Coupling of 3,4-Dihydropyrimidine-2-thiones with Aryl Alcohols
  作者：Trong Nguyen Huu Phan、Jihong Lee、Hyunik Shin、Jeong-Hun Sohn

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00273

  日期：2021.4.2