(R)-1-(5-methyl-furan-2-yl)-propylamine D-tartarate | 779340-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-(5-methyl-furan-2-yl)-propylamine D-tartarate
• 英文别名: (R)-1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-amine (2S,3S)-2,3-dihydroxysuccinate；(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;(1R)-1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 779340-48-6
• 化学式: C₄H₆O₆*C₈H₁₃NO
• 分子量: 289.285
• InChiKey: LHKBDXXZMOBBNB-DOIQAPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-甲基呋喃-2-基)丙胺 、 D-酒石酸 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以39.1%的产率得到(R)-1-(5-methyl-furan-2-yl)-propylamine D-tartarate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTÈNE 1,2-SUBSTITUÉS

  摘要：

  该应用程序披露了一种新颖的制备1,2-取代3,4-二氧基-1-环丁烯化合物（A）的过程，该化合物在治疗CXC趋化因子介导的疾病等方面具有用途，并且还披露了在其合成中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009005801A1

文献信息

• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2178826A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US8519168B2
  申请人：——

  公开号：US8519168B2

  公开（公告）日：2013-08-27