{7-[5-chloro-4-(2-methylsulfamoyl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-yl}-acetic acid | 1022954-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: {7-[5-chloro-4-(2-methylsulfamoyl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-yl}-acetic acid
• 英文别名: {7-[5-Chloro-4-(2-methylsulfamoyl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-yl]-acetic acid；2-[7-[[5-chloro-4-[2-(methylsulfamoyl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1022954-73-9
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₆O₅S
• 分子量: 530.992
• InChiKey: HVDURKCLKJQBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 {7-[5-chloro-4-(2-methylsulfamoyl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-yl}-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到2-(5-chloro-2-{1-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-ylamino}-pyrimidin-4-ylamino)-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51547

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {7-[5-chloro-4-(2-methylsulfamoyl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-yl}-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到{7-[5-chloro-4-(2-methylsulfamoyl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51547

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01