(2E)-2-[3-(benzyloxy)propyl]-3-methyl-2-hexen-1-ol | 1202407-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-2-[3-(benzyloxy)propyl]-3-methyl-2-hexen-1-ol
• 英文别名: (E)-3-methyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)hex-2-en-1-ol
• CAS: 1202407-62-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: KKJACLVIONQXEO-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 三甲基铝 、 1-benzyloxy-4-octyne 在 Cp*Sc(CH2C6H4NMe2-o)2 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 、 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(2E)-2-[3-(benzyloxy)propyl]-3-methyl-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Scandium-Catalyzed Regio- and Stereospecific Methylalumination of Silyloxy/Alkoxy-Substituted Alkynes and Alkenes

  摘要：

  Various alkynes and alkenes having a tethered ether group undergo methylalumination reactions with unprecedented regio- and stereoselectivity in the presence of a cationic half-sandwich alkylscandium species as a catalyst. The oxygen atom of the ether group plays an important role in controlling the selectivity, possibly by coordinating to the metal center. Even when a bulky tertbutyl(diphenyl)silyloxy group is used as the tether group, there is no loss of selectivity.

  DOI：

  10.1021/ja909126k