methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-{2-[2-({5-[methyl(sulfamoyl)amino]pentyl}amino)-2-oxoethoxy]phenyl}-1H-indole-6-carboxylate | 1208130-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-{2-[2-({5-[methyl(sulfamoyl)amino]pentyl}amino)-2-oxoethoxy]phenyl}-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-[2-[2-[5-[methyl(sulfamoyl)amino]pentylamino]-2-oxoethoxy]phenyl]indole-6-carboxylate
• CAS: 1208130-12-4
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₆S
• 分子量: 598.764
• InChiKey: NTMMFUPFYSBCPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-{2-[2-({5-[methyl(sulfamoyl)amino]pentyl}amino)-2-oxoethoxy]phenyl}-1H-indole-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到3-cyclohexyl-1-methyl-2-{2-[2-({5-[methyl(sulfamoyl)amino]pentyl}amino)-2-oxoethoxy] phenyl}-1H-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公式（I）的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Y、R1、R2、R4和n的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010018233A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-[2-(2-{[5-(methylamino)pentyl]amino}-2-oxoethoxy)phenyl]-1H-indole-6-carboxylate 在 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到methyl 3-cyclohexyl-1-methyl-2-{2-[2-({5-[methyl(sulfamoyl)amino]pentyl}amino)-2-oxoethoxy]phenyl}-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公式（I）的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Y、R1、R2、R4和n的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010018233A1

文献信息

• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：MC GOWAN David Craig

  公开号：US20110152279A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Y, R 1 , R 2 , R 4 and n have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式、盐、水合物、溶剂化物，其中Y、R1、R2、R4和n的含义如权利要求所定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法、含有它们的药物组合物和它们在HCV治疗中的应用。
• US8357687B2
  申请人：——

  公开号：US8357687B2

  公开（公告）日：2013-01-22