benzylidene-(4-methyl-2-methylsulfanyl-imidazol-1-yl)-amine | 67280-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzylidene-(4-methyl-2-methylsulfanyl-imidazol-1-yl)-amine
• 英文别名: N-(4-methyl-2-methylsulfanylimidazol-1-yl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 67280-15-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃S
• 分子量: 231.321
• InChiKey: ADMRGFJGBMHMBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl azodicarboxylate 、 benzylidene-(4-methyl-2-methylsulfanyl-imidazol-1-yl)-amine 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到methyl N-[3-(benzylideneamino)-5-methyl-2-methylsulfanylimidazol-4-yl]-N-(methoxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  三取代的咪唑与偶氮二羰基化合物的C-5官能化

  摘要：

  某些1,2,4-三取代的咪唑在5位上经历了偶氮二羰基化合物的亲电子攻击，以形成5-（1,2-二烷氧基羰基）肼基-和5-（4-苯基-3,5-二氧代-1,2 ，4-三唑烷-1-基）咪唑衍生物的产率中等至高。该反应高度易受咪唑环上取代基的性质和取代方式的影响。因此，1，4-二-或1,2,5-三取代的咪唑和2-甲基亚磺酰亚胺基咪唑没有反应。取决于反应温度，用锌粉尘酸还原四取代的咪唑得到1-或1,2-裂解的产物，但是肼基保持完整。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330107