ethyl (2E,6E)-5-acetoxy-9-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)nona-2,6-dienoate | 1159590-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,6E)-5-acetoxy-9-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)nona-2,6-dienoate
• CAS: 1159590-68-7
• 化学式: C₂₉H₃₈O₅Si
• 分子量: 494.703
• InChiKey: JDZHIFSLLSYJCK-QOPSGYDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,6E)-5-acetoxy-9-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)nona-2,6-dienoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用化学选择性交叉复分解和反应的迭代序列简单合成共轭全（E）-多烯醛、酮和酯：在合成萘酮 B 中的应用

  摘要：

  通过使用非常简单的反应序列，例如烯丙基化、乙酰化、化学选择性交叉复分解和消除，可以从非常简单的烯烃合成偶数和奇数共轭全（E）-多烯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087953
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)octa-1,5-dien-4-yl acetate 、 丙烯酸乙酯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到ethyl (2E,6E)-5-acetoxy-9-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)nona-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  使用化学选择性交叉复分解和反应的迭代序列简单合成共轭全（E）-多烯醛、酮和酯：在合成萘酮 B 中的应用

  摘要：

  通过使用非常简单的反应序列，例如烯丙基化、乙酰化、化学选择性交叉复分解和消除，可以从非常简单的烯烃合成偶数和奇数共轭全（E）-多烯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087953