[(3aR,5S,6R,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-hexadecyl-amine | 123268-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,5S,6R,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-hexadecyl-amine
• 英文别名: (3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-N-hexadecyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-amine
• CAS: 123268-48-4
• 化学式: C₂₈H₅₃NO₅
• 分子量: 483.733
• InChiKey: YJIBUKYASNRWFW-ZFXZZAOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5S,6R,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-hexadecyl-amine 在 盐酸 作用下， 生成 (3R,4R,5S,6R)-4-Hexadecylamino-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Alkylamino monosaccharides as promoters of plant growth.

  摘要：

  3-烷基氨基-3-脱氧-D-阿洛斯和-D-葡萄糖是由1,2:5,6-二-O-异丙基腈-α-D-葡萄糖呋喃糖合成的，并通过Avena幼苗直线生长实验研究了它们对植物生长的促进或抑制作用。具有8到11个碳烷基链的烷基氨基单糖在500/3 ppm的浓度下促进了生长。活性依赖于样品浓度：在高浓度下抑制植物生长，而在低浓度下促进生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4879
• 作为产物：
  描述：

  十六胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 [(3aR,5S,6R,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-hexadecyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Alkylamino monosaccharides as promoters of plant growth.

  摘要：

  3-烷基氨基-3-脱氧-D-阿洛斯和-D-葡萄糖是由1,2:5,6-二-O-异丙基腈-α-D-葡萄糖呋喃糖合成的，并通过Avena幼苗直线生长实验研究了它们对植物生长的促进或抑制作用。具有8到11个碳烷基链的烷基氨基单糖在500/3 ppm的浓度下促进了生长。活性依赖于样品浓度：在高浓度下抑制植物生长，而在低浓度下促进生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4879

文献信息

• PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS
  申请人：GLYCOREGIMMUNE, INC.

  公开号：US20160158258A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  In accordance with some embodiments herein, methods and compositions for prevention and treatment of inflammatory conditions are provided. In some embodiments, compositions comprising NKT-2 activators, for example miltefosine are provided. In some embodiments, the compositions further comprise sulfatide and/or a RAR agonist. In some embodiments, the compositions comprise activators of Type II NKT cells, and/or inhibitors of Type I NKT cells.