(R)-1-cyclohexyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl(E,E,E)-11-methyldodeca-2,7,9-trienoate | 92126-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-1-cyclohexyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl(E,E,E)-11-methyldodeca-2,7,9-trienoate
• 英文别名: [(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyclohexylethyl] (2E,7E,9E)-11-methyldodeca-2,7,9-trienoate
• CAS: 92126-40-4
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃Si
• 分子量: 448.762
• InChiKey: UAYUKFWONLNRES-YBBBQEKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-cyclohexyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl(E,E,E)-11-methyldodeca-2,7,9-trienoate 在 Methylniobtetrachlorid 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.05h， 生成 (1R)-1-cyclohexyl-2-hydroxyethyl 5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene-4β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrofluoric acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a018
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethanol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.72h， 生成 (R)-1-cyclohexyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl(E,E,E)-11-methyldodeca-2,7,9-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Hydrofluoric acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a018

文献信息

• ROUSH, W. R.;GILLIS, H. R.;ESSENFELD, A. P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4674-4682
  作者：ROUSH, W. R.、GILLIS, H. R.、ESSENFELD, A. P.

  DOI：——

  日期：——