Methylniobtetrachlorid | 41453-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Methylniobtetrachlorid
• CAS: 41453-01-4
• 化学式: CH₃Cl₄Nb
• 分子量: 249.753
• InChiKey: REOADOGSNKQUTE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylniobtetrachlorid 、 苯甲醛 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到1-氯-1-苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Chlorierende methylierung von aldehyd- und ketogruppen mit niob-reagenzien sowie aufklärung des mechanismus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87019-v
• 作为试剂：
  描述：

  (E,E)-9-methyldeca-5,7-dienal 在 Methylniobtetrachlorid 氢氟酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.64h， 生成 (1R)-1-cyclohexyl-2-hydroxyethyl 5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene-4β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrofluoric acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a018

文献信息

• The reactions of some early-transition-metal chlorides and methylmetal chlorides with nitriles
  作者：John D. Wilkins

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91097-0

  日期：1975.6

  The complexes TiCl4,C6F5CN, TiCl4,2C6F5CN, VCl4,2C6F5CN, MCl5,C6F5CN, MeMCl4,C6F5CN, (M = Nb, Ta) and WOCl4,C6F5CN have been prepared and characterised. The reaction between WCl6 and C6F5CN has also been studied. The complexes Me2NbCl3,ICH2CN, Me2NbCl3,ClCH2CN, MeTaCl4, an and Me2NbCl3, an (an = acrylonitrile) and NbCl5,bmd (bmd = benzylidinemalononitrile) have been prepared; no addition to the unsaturated

  配合物的TiCl 4，C 6 ˚F 5 CN，的TiCl 4，2C 6 ˚F 5 CN，的VCl 4，2C 6 ˚F 5 CN，的MC1 5，C 6 ˚F 5 CN，MeMCl 4，C 6 ˚F 5 CN，（M = Nb，Ta）和WOCl 4，C 6 F 5 CN已经被制备和表征。还研究了WCl 6与C 6 F 5 CN之间的反应。配合物Me 2 NbCl 3，ICH2 CN中，Me 2 NbCl 3，CLCH 2 CN，MeTaCl 4，一个和Me 2 NbCl 3，一个（AN =丙烯腈）和NbCl 5，BMD（BMD = benzylidinemalononitrile）已经制备; 没有添加到不饱和体系中，但是使用四氰基乙烯时，烷基Me x MCl 5- x（x = 1-3; M = Nb，Ta）似乎向不饱和体系中添加了1,4。
• Uberraschende resistenz von carbonsäurechloriden und -anhydriden gegen übergangsmetallhaltige alkylierungs- und carbonylolefinierungs= reagenzien
  作者：Thomas Kauffmann、Thomas Abel、Christoph Beirich、Gudrun Kieper、Claudia Pahde、Martin Schreer、Euripides Toliopoulos、Raphael Wiescholiek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85209-0

  日期：1986.1

  Carboxylic acid chlorides proved to be surprisingly resistent towards alkyl transition metal complexes and molybdenum complexes which are able to methylate or carbonylolefinate aldehydes. In presence of carboxylic acid chlorides methylation of aldehydes was possible with CI2CrMe(THF)3, and carbonylolefination with ClMo(O)=CH2 or Cl2Mo(Me)=CH2 as well. No methylation occured by reacting Cl2CrMe(THF)3

  事实证明，羧酸酰氯对能够甲基化或羰基烯化醛的烷基过渡金属配合物和钼配合物具有惊人的抵抗力。在羧酸氯化物的存在下，可以用CI 2 CrMe（THF）3进行醛的甲基化，也可以使用ClMo（O）= CH 2或Cl 2 Mo（Me）= CH 2进行羰基烯化。通过使Cl 2 CrMe（THF）3与羧酸酐反应，没有发生甲基化。
• Aldehydspezifische und aldehydselektive alkylierungen mit organoniob- und - tantal-reagenzien (1)
  作者：Thomas Kauffmann、Elmar Antfang、Beate Ennen、Norbert Klas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87326-8

  日期：1982.1

  In competition experiments with n-heptanal and diethylketone as substrates the reagents (CH3)2M(OiPr)3, CH3MCl4 (M = Nb, Ta), and nBuNbCl4 react exclusively or very selectively with the aldehyde.

  在竞争实验用正庚和二乙酮作为底物试剂（CH 3）2 M（OiPr）3，CH 3 MCl 4（M =铌，钽），和nBuNbCl 4只或非常选择性地与反应醛。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Abschirmung übergangsmetallhaltiger alkylierungsreagenzien durch koordiniertes tetrahydrofuran als ursache für hohe aldehyd- und gruppierungselektivität
  作者：Thomas Kauffmann、Thomas Abel、Martin Schreer、Dorothea Wingbermühle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86783-1

  日期：1987.1