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bis-(3-(4-methylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-yl)ethane | 1383660-67-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis-(3-(4-methylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-yl)ethane
英文别名
3-(4-Methylphenyl)-1-[1-[3-(4-methylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]ethyl]imidazo[1,5-a]pyridine
bis-(3-(4-methylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-yl)ethane化学式
CAS
1383660-67-0
化学式
C30H26N4
mdl
——
分子量
442.563
InChiKey
YGGHRERACCUPGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    34.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-4-methoxybenzenecarbothioamide吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以58%的产率得到diphenyl 3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-基烷基醇:通过分子内环化合成N-硫代酰基1,2-氨基醇及其甲硅烷基醚和分子结构†
    摘要:
    碘介导的衍生自芳香族醛和酮的N-硫代酰基1,2-氨基醇的环化反应主要产生双(1-咪唑并[1,5- a ]吡啶基)芳基甲烷,而N-硫代酰基1,2-氨基醇的反应由脂肪醛和由甲硅烷基用碘保护的N-硫代酰基1,2-氨基醇由咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-基烷基醇制成主要产物。
    DOI:
    10.1039/c2ob25438g
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