5-amino-N-(2,2-diethoxyethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1234320-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-N-(2,2-diethoxyethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-(2,2-diethoxyethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1234320-77-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₃
• 分子量: 256.305
• InChiKey: FSZGXTAYEFQUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-(2,2-diethoxyethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 甲酸 作用下， 反应 36.0h， 生成 7-(4-chlorophenylsulfanyl)-1-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-N-(2,2-dialkoxyethyl)pyrazole-4-carboxamides in the synthesis of 7-sulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4-ones

  摘要：

  5-Amino-N-(2,2-dialkoxyethyl)pyrazole-4-carboxamides obtained by hydrolytic cleavage of 5-(2,2-diethoxyethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones or by condensation of 3-(dimethylamino)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-cyanoacrylamides with alkylhydrazines in formic acid react with benzylthiol or thiophenols to afford 7-benzyl(aryl)sulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4-ones.

  DOI：

  10.1134/s107042801405011x
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,5-二氢吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-酮 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-amino-N-(2,2-diethoxyethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new Di-, Tetra-, and hexahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine derivatives

  摘要：

  Alkaline hydrolysis of 5-(2,2-diethoxyethyl-, aroylmethyl-, or ethoxycarbonylmethyl)-1H-pyrazolo-[3,4-e]pyrimidin-4(5H)-ones gave 5-amino-N-(2,2-diethoxyethyl-, aroylmethyl-, or carboxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamides which underwent cyclization to the corresponding 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo-[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones, 5,6-dihydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones, and 1,5,6,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine-4,7-diones. Reduction of the cyclization products with NaBH4 and LiAlH4 afforded 5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones and 1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-e]-[1,4]diazepines.

  DOI：

  10.1134/s1070428012070172