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5-(4-methoxyphenyl)-2,3,4-tribromoselenophene | 1146618-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-methoxyphenyl)-2,3,4-tribromoselenophene
英文别名
——
5-(4-methoxyphenyl)-2,3,4-tribromoselenophene化学式
CAS
1146618-59-8
化学式
C11H7Br3OSe
mdl
——
分子量
473.848
InChiKey
RQSWHXDGAXOMCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5-tetrabromoselenophene4-甲氧基苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium phosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 8.5h, 以68%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2,3,4-tribromoselenophene
    参考文献:
    名称:
    基于第一钯(0)催化的四溴硒醚的交叉偶联反应,高效合成取代的硒醚
    摘要:
    四溴硒基苯的区域选择性Suzuki交叉偶联反应可方便地合成芳基取代的硒烯。使用新型联芳基单膦配体可获得高收率。第一四(1-炔基)硒烯是通过四溴亚硒醚的Sonogashira反应一步制备的。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800316
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