methyl 3-bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)-6-fluoro-N-methyl-L-phenylalaninate | 856222-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)-6-fluoro-N-methyl-L-phenylalaninate
• 英文别名: methyl (2S)-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 856222-49-6
• 化学式: C₁₆H₂₁BrFNO₄
• 分子量: 390.249
• InChiKey: UVQHLRUVXLYPKG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(benzyloxy)-N-[(benzyloxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-L-phenylalaninate 、 methyl 3-bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)-6-fluoro-N-methyl-L-phenylalaninate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到methyl (2S)-3-(4'-(benzyloxy)-3'-{(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-oxo-3-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]propyl}-4-fluorobiphenyl-3-yl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)-6-fluoro-L-phenylalaninate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到methyl 3-bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)-6-fluoro-N-methyl-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1

文献信息

• ANTIBAKTERIELLE MAKROZYKLEN MIT SUBSTITUIERTEM BIPHENYL
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP1697400B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US7655643B2
  申请人：——

  公开号：US7655643B2

  公开（公告）日：2010-02-02