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7-(4-chlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-(phenylsulfonyl)pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine | 1591908-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-chlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-(phenylsulfonyl)pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
英文别名
3-(Benzenesulfonyl)-7-(4-chlorophenyl)-4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
7-(4-chlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-(phenylsulfonyl)pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine化学式
CAS
1591908-02-9
化学式
C25H17ClN6O2S
mdl
——
分子量
500.968
InChiKey
DFMBKZWGGUINMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives
    摘要:
    1-(Benzothiazol-2-yl)-2-phenylsulfonyl-1-ethanone (1) and 1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-1-ethanone (2) were used as potential scaffolds for biologically interesting azoloazine derivatives via their reaction with the diazonium salts of 5-aminopyrazole, 5-amino[1,2,4]triazole and 2-aminobenzimidazole. Coupling of the beta-ketosulfones 1 or 2 with diazotized aromatic amines afforded the corresponding arylhydrazone derivatives which have been utilized as versatile building blocks for the synthesis of biologically interesting pyridazine ring systems.
    DOI:
    10.3987/com-13-12873
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