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1-vinyl-1-(1-ethoxyvinyl)cyclopentane | 111180-70-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-vinyl-1-(1-ethoxyvinyl)cyclopentane
英文别名
1-ethenyl-1-(1-ethoxyethenyl)cyclopentane
1-vinyl-1-(1-ethoxyvinyl)cyclopentane化学式
CAS
111180-70-2
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
XLGRCCWARYOAKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Preparation of 1-substituted 1-vinylcycloalkanes from 3,3-tetra- and 3,3-penta-methyleneallylboranes
    作者:Yu.N. Bubnov、V.I. Zheludeva、A.V. Ignatenko
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85424-5
    日期:1989.1
    The boranes I and II, obtained by hydroboration of 1,1-tetra- and 1,1-pentamethyleneallenes with 9-BBN, were used as key reactants in the synthesis of a series of unsaturated gem-substituted carbinols (VIIa-VIIg, Xa-Xc, and XII), as well as 1,1-divinylcyclopentane and 1,1-divinylcyclohexane (XV and XVIII). The addition reactions of the boranes I and II to the carbonyl compounds and ethoxyacetylene
    通过1,9-BBN对1,1-四-和1,1-戊亚甲基苯进行氢化反应制得的硼烷I和II在合成一系列不饱和宝石取代的甲醇(VIIa-VIIg,Xa)中用作关键反应物-Xc和XII),以及1,1-二乙烯基环戊烷和1,1-二乙烯基环己烷(XV和XVIII)。所研究的硼烷Ⅰ和Ⅱ与羰基化合物和乙氧基乙炔的加成反应,以及Ⅱ的蛋白裂解与烯丙基部分的全部重排一起发生。
  • synthesis of geminal derivatives of vinylcyclanes from new allylboranes with an exocyclic double bond
    作者:Yu. N. Bubnov、V. I. Zheludeva
    DOI:10.1007/bf00953894
    日期:1987.1
  • BUBNOV, YU. N.;ZHELUDEVA, V. I.;IGNATENKO, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 420-426
    作者:BUBNOV, YU. N.、ZHELUDEVA, V. I.、IGNATENKO, A. V.
    DOI:——
    日期:——
  • BUBNOV YU. N.; ZHELUDEVA V. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 1, 235-236
    作者:BUBNOV YU. N.、 ZHELUDEVA V. I.
    DOI:——
    日期:——
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