N-[1-[4-(Azetidin-1-ylmethyl)benzyl]-2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-3-(naphthalene-2-sulphonylamino)-3-phenylpropionamide hydrochloride | 464929-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-[1-[4-(Azetidin-1-ylmethyl)benzyl]-2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-3-(naphthalene-2-sulphonylamino)-3-phenylpropionamide hydrochloride
• 英文别名: N-[3-[4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl]-3-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-3-phenylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 464929-65-5
• 化学式: C₃₆H₄₀N₄O₄S*ClH
• 分子量: 661.265
• InChiKey: USFGCRYWCKWATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-[4-Formylbenzyl)-2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-3-(naphthalene-2-sulphonylamino)-3-phenylpropionamide 、 azetidine hydrochloride 、 、 氰基硼氢化钠 、 氯乙烷 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.25h， 以0.115 g of the expected product is obtained的产率得到N-[1-[4-(Azetidin-1-ylmethyl)benzyl]-2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-3-(naphthalene-2-sulphonylamino)-3-phenylpropionamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of n-(arylsulfonyl)beta-aminoacids comprising a substituted aminomethyl group, the preparation method thereof and the pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及公式化合物：这些化合物对布雷金肽受体表现出亲和力，对B1受体具有选择性；它们可用于制备用于治疗或预防炎症病理和持续或慢性炎症性疾病的药物。

  公开号：

  US07157454B2

文献信息

• US7157454B2
  申请人：——

  公开号：US7157454B2

  公开（公告）日：2007-01-02