(5R,6R)-5-Benzyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,4-bis-[4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzyl]-[1,2,4]triazepan-3-one | 744214-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5R,6R)-5-Benzyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,4-bis-[4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzyl]-[1,2,4]triazepan-3-one
• CAS: 744214-34-4
• 化学式: C₄₃H₆₉N₃O₇Si₃
• 分子量: 824.293
• InChiKey: KHZLWILTHXLNIN-NCRNUEESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-5-Benzyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,4-bis-[4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzyl]-[1,2,4]triazepan-3-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (5R,6R)-5-Benzyl-6-hydroxy-2,4-bis(4-hydroxybenzyl)-1-[(2-methylphenyl)sulfonyl]-1,2,4-triazepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  P1'芳基磺酰胺氮杂环尿素HIV蛋白酶抑制剂的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  使用平行合成方法合成了一系列在P1'处带有苯磺酰胺基团的新型氮杂环尿素HIV蛋白酶抑制剂。结合在酶活性位点上的早期类似物的结构研究被用于设计更有效的抑制剂。描述了取代P1'苯磺酰基对抗病毒活性和蛋白质结合的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.036
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-5-Benzyl-3-oxo-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-[1,2,4]triazepane-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R,6R)-5-Benzyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,4-bis-[4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzyl]-[1,2,4]triazepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  P1'芳基磺酰胺氮杂环尿素HIV蛋白酶抑制剂的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  使用平行合成方法合成了一系列在P1'处带有苯磺酰胺基团的新型氮杂环尿素HIV蛋白酶抑制剂。结合在酶活性位点上的早期类似物的结构研究被用于设计更有效的抑制剂。描述了取代P1'苯磺酰基对抗病毒活性和蛋白质结合的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.036