((1R,4S,5S,6R,7S)-5,6-Bis-hydroxymethyl-5,6-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-yl)-acetic acid methyl ester | 851631-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1R,4S,5S,6R,7S)-5,6-Bis-hydroxymethyl-5,6-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 851631-70-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: XRSBTUKAAIVIAL-GQTXGERZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,4S,5S,6R,7S)-5,6-Bis-hydroxymethyl-5,6-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-yl)-acetic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantiotopic Synthesis of Natural Products: Merrilactone and Guanacastepene

  摘要：

  DOI：

  10.3987/rev-05-sr(k)2
• 作为产物：
  描述：

  生成 ((1R,4S,5S,6R,7S)-5,6-Bis-hydroxymethyl-5,6-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiotopic Synthesis of Natural Products: Merrilactone and Guanacastepene

  摘要：

  DOI：

  10.3987/rev-05-sr(k)2

文献信息

• A Synthetic Pathway to Either Enantiomer of Merrilactone A
  作者：Zhaoyang Meng、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/anie.200462509

  日期：2005.2.25