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4-aminobenzyl β-D-glucopyranoside | 204511-11-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-aminobenzyl β-D-glucopyranoside
英文别名
4-Aminobenzyl beta-D-glucopyranoside;(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(4-aminophenyl)methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
4-aminobenzyl β-D-glucopyranoside化学式
CAS
204511-11-5
化学式
C13H19NO6
mdl
——
分子量
285.297
InChiKey
IZEFKDZZCFCNKX-UJPOAAIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-aminobenzyl β-D-glucopyranoside 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 葡萄糖
    参考文献:
    名称:
    Oligosaccharide synthesis
    摘要:
    本发明提供了一种固相合成寡糖的系统,该系统基于发现,通式(I)的2-取代-1,3-二氧杂环烷基连接基团可用于将O-糖苷和N-糖苷类型的糖基团偶联到聚合物支持上。本发明提供了固相寡糖合成的试剂、试剂盒和方法。
    公开号:
    US06723843B2
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文献信息

  • OLIGOSACCHARIDE SYNTHESIS
    申请人:Alchemia Pty. Ltd.
    公开号:EP0923528B1
    公开(公告)日:2002-11-06
  • US6573337B1
    申请人:——
    公开号:US6573337B1
    公开(公告)日:2003-06-03
  • US6723843B2
    申请人:——
    公开号:US6723843B2
    公开(公告)日:2004-04-20
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