2-chloro-4,4-dimethoxy-3-methylamino-5-(2-methylfuran-3-yl)cyclopent-2-en-1-one | 1108107-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4,4-dimethoxy-3-methylamino-5-(2-methylfuran-3-yl)cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2-chloro-4,4-dimethoxy-3-(methylamino)-5-(2-methylfuran-3-yl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1108107-04-5
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₄
• 分子量: 285.727
• InChiKey: FCOVCLKYGBCVRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-4,4-dimethoxy-5-(2-methylfuran-3-yl)cyclopent-2-en-1-one 、 盐酸甲胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到2-chloro-4,4-dimethoxy-3-methylamino-5-(2-methylfuran-3-yl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Specificity of the reaction of 2,3-dichloro-4,4-dimethoxy-5-(2-methylfuran-3-yl)cyclopent-2-en-1-one with amines

  摘要：

  2,3-二氯-4,4-二甲氧基-5-(2-甲基呋喃-3-基)环戊-2-烯-1-酮与二乙胺和二丙胺反应，得到AdNE取代氯原子的产物乙烯基C3原子和呋喃环的取代打开，同时2,3-二氯环戊烯酮片段中的二甲基缩醛部分脱保护。

  DOI：

  10.1134/s1070428008030147