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2,3-dibromo-3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one | 24213-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dibromo-3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
英文别名
(1RS:2SR)-1.2-dibromo-3-phenyl-1-(2-chloro-phenyl)-propanone-(3);(1RS:2SR)-1.2-Dibrom-3-phenyl-1-(2-chlor-phenyl)-propanon-(3);erythro-2,3-Dibrom-1-phenyl-3-(2-chlor-phenyl)-propanon-1
2,3-dibromo-3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one化学式
CAS
24213-14-7;38895-97-5
化学式
C15H11Br2ClO
mdl
——
分子量
402.513
InChiKey
QRNBRJGYZDCJRX-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.42
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:17b499ee4e24739a38f72c6da045a9fc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶2,3-dibromo-3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    o-Chlorophenylbenzoylacetylene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01193a019
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Darstellung,NMR和IR光谱2,3-二溴和2-jod-3-chlor-1,3-diphenylpropanonen-(1)
    摘要:
    IC1与查耳酮反应生成2-碘-3-氯-1,3-二苯基丙烷-(1)(II),通过其1 H-NMR光谱确定为赤型异构体。将II的IR光谱与2,3-二溴化合物(I)的IR光谱在400至700cm -1的范围内以及在羰基频率范围内进行比较。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82967-7
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文献信息

  • Thiophane‐Catalyzed Umpolung of N‐Bromoimides for Dibromination of Olefins
    作者:Miao Wang、Teng Niu、Changming Xu
    DOI:10.1002/ejoc.202400055
    日期:2024.4.2
    This work reports a thiophane-catalyzed dibromination of olefins using NBS as the sole bromine source, wherein a new type of catalytic umpolung strategy of N-bromoimides is revealed. The mechanistic investigation revealed that in situ generated 2,3-dihydrothiophene was the actual catalyst, which was responsible for the catalytic umpolung of NBS.
    这项工作报道了使用NBS作为唯一源的噻吩催化烯烃二化,其中揭示了一种新型的N-酰亚胺催化反极性策略。机理研究表明,原位生成的 2,3-二氢噻吩是实际的催化剂,负责 NBS 的催化反极性。
  • The Preparation and Alkaline Cleavage of o-Chlorodibenzoylmethane
    作者:Charles L. Bickel
    DOI:10.1021/ja01209a046
    日期:1946.5
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