1-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-4-phenylbutan-1-one | 1392821-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-4-phenylbutan-1-one
• CAS: 1392821-02-1
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: DAEKPJWKPSXJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine 在 1,3-二氧戊环 、 水 、 锌 作用下， 以75%的产率得到1-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-4-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, P. Sunil; Rai, K. M. Lokanatha, Letters in Organic Chemistry, 2012, vol. 9, # 6, p. 440 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A metal-free transformation of alkynes to carbonyls directed by remote OH group
  作者：Dao-Qian Chen、Chun-Huan Guo、Heng-Rui Zhang、Dong-Po Jin、Xue-Song Li、Pin Gao、Xin-Xing Wu、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c6gc01141a

  日期：——

  A remote activation and metal-free transformation from alkynes to carbonyl compounds is developed. Just in the solvent of HOAc and EtOH, this reaction artfully converts alkynes to valuable ketones by...

  开发了从炔烃到羰基化合物的远程活化和无金属转化。仅在HOAc和EtOH的溶剂中，该反应即可通过以下方式巧妙地将炔烃转化为有价值的酮。