(S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((2S,3R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-heptanoylamino)-propionylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyric acid methyl ester | 334871-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((2S,3R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-heptanoylamino)-propionylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Boc-bAla(2S-OH,3R-Bu)-Ala-Leu-Val-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 334871-17-9
• 化学式: C₂₇H₅₀N₄O₈
• 分子量: 558.716
• InChiKey: SIBKOJBZZIVUFI-SSTJLMRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((2S,3R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-heptanoylamino)-propionylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-heptanoylamino)-propionylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyric acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3R)-Amino-(2S)-Hydroxy Amino Acids for Inhibition of Methionine Aminopeptidase-1

  摘要：

  (3R)-氨基-(2S)-羟基庚酸（AHHpA）通过不对称氨基羟基化反应合成，并与二肽和三肽偶联，形成三种化合物，这些化合物对MetAP-1的抑制作用表现出低微摩尔范围的IC50值。

  DOI：

  10.1080/00397919808004481
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-heptanoic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((2S,3R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-heptanoylamino)-propionylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3R)-Amino-(2S)-Hydroxy Amino Acids for Inhibition of Methionine Aminopeptidase-1

  摘要：

  (3R)-氨基-(2S)-羟基庚酸（AHHpA）通过不对称氨基羟基化反应合成，并与二肽和三肽偶联，形成三种化合物，这些化合物对MetAP-1的抑制作用表现出低微摩尔范围的IC50值。

  DOI：

  10.1080/00397919808004481