α-Methyl-allencarbonsaeure-diethylamid | 21621-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Methyl-allencarbonsaeure-diethylamid
• 英文别名: N,N-diethyl-2-methylbuta-2,3-dienamide
• CAS: 21621-88-5
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: NSJJSIPVXNPKAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methyl-allencarbonsaeure-diethylamid 在 3-(2-iodoethyl)-3-methylcyclohexa-1,4-diene 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以24%的产率得到(E)-N,N-diethyl-3-iodo-2-methylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  CC 多重键的无金属转移氢碘化反应

  摘要：

  描述了基于环己-1,4-二烯的气态碘化氢替代品的设计和克级合成。通过用中等强度的布朗斯台德酸引发，碘化氢从替代物转移到 CC 多重键上，例如炔烃和丙二烯，而没有游离碘化氢的参与。代用品碎片化为甲苯和乙烯，易挥发废物。这种氢碘化反应避免了对碘化氢或氢碘酸的不稳定处理。通过这种方式，可以以立体控制的方式访问范围广泛的以前未知或难以制备的乙烯基碘。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12318
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methylbuta-2,3-dienoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α-Methyl-allencarbonsaeure-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  CC 多重键的无金属转移氢碘化反应

  摘要：

  描述了基于环己-1,4-二烯的气态碘化氢替代品的设计和克级合成。通过用中等强度的布朗斯台德酸引发，碘化氢从替代物转移到 CC 多重键上，例如炔烃和丙二烯，而没有游离碘化氢的参与。代用品碎片化为甲苯和乙烯，易挥发废物。这种氢碘化反应避免了对碘化氢或氢碘酸的不稳定处理。通过这种方式，可以以立体控制的方式访问范围广泛的以前未知或难以制备的乙烯基碘。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12318

文献信息

• Delaunois,M.; Ghosez,L., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, # 1, p. 33 - 34
  作者：Delaunois,M.、Ghosez,L.

  DOI：——

  日期：——