1-isopropyl-4,5-diphenyl imidazole | 700817-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-4,5-diphenyl imidazole
• 英文别名: 4,5-Diphenyl-1-propan-2-ylimidazole
• CAS: 700817-01-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: AXTHUCMAZWSYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-4,5-diphenyl imidazole 、 溴甲苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以54%的产率得到1-isopropyl-3-benzyl-4,5-diphenylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  NHC-Ag（I）候选抗生素SBC3的新型衍生物：合成，生物学评估和109 Ag NMR研究

  摘要：

  摘要用4,5-二苯基咪唑合成了六个新型的N-杂环卡宾乙酸银（I）配合物，合成了中间体咪唑鎓盐，然后通过络合得到了相应的银（I）配合物。通过杨氏法用乙酸银 使用耐比西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和大肠埃希菌，使用Kirby-Bauer圆盘扩散法进行了体外生物测试，其中使用了NHC-醋酸银（I）化合物，SBC3和四环素作为标准品。乙酸银（I）络合物7导致针对MRSA的清除距离为4 mm，显示出新型衍生物的最高抗生素活性。晶体学数据显示与以前报道的NHC-醋酸银（I）络合物具有相似的键长和键角，配合物8显示出银原子和乙酸氧之间有趣的η2-配位。进行了109Ag NMR研究，突出显示了109Ag NMR光谱中的相应位移显示的咪唑环取代基对银原子的影响。与所有其他取代基相比，将异丙基结合到几种新型配合物中可产生更大的高场109Ag NMR位移值。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.04.017

文献信息

• Experimental and Computational Investigation of C−N Bond Activation in Ruthenium N-Heterocyclic Carbene Complexes
  作者：L. Jonas L. Häller、Michael J. Page、Stefan Erhardt、Stuart A. Macgregor、Mary F. Mahon、M. Abu Naser、Andrea Vélez、Michael K. Whittlesey

  DOI：10.1021/ja109702h

  日期：2010.12.29

  3))(2)(CO)H, Ru(I(i)Pr(2))'(PPh(3))(2)(CO)H) or different N-substituents (Ru(IEt(2)Me(2))'(PPh(3))(2)(CO)H) reveal that Ph substituents promote C-N activation. Calculations confirm that Ru(I(i)Pr(2)Ph(2))'(PPh(3))(2)(CO)H undergoes isomerization/C-N bond cleavage with a low barrier of only +21.4 kcal/mol. Larger N-alkyl groups also facilitate C-N bond activation (Ru(I(t)Bu(2)Me(2))'(PPh(3))(2)(CO)H

  实验研究和密度泛函理论计算相结合，用于研究一系列钌 N-烷基取代的杂环卡宾 (NHC) 配合物中的 CN 键活化。这些表明，NHC 配体的先前 CH 激活使系统容易受到不可逆 CN 激活的影响。在 HCl 源存在下，CH 活化 Ru(I(i)Pr(2)Me(2))'(PPh(3))(2)(CO)H (1, I(i)Pr(2) )Me(2) = 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基) 反应生成 Ru(I(i)PrHMe(2))(PPh(3))(2)(CO)HCl ( 2，I(i)PrHMe(2) = 1-异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基）和丙烯。该机制包括 (i) 异构化为反式膦异构体 1c，其中氢化物与金属化烷基臂反式，(ii) CN 裂解得到中间体丙烯配合物和 C2-金属化咪唑配体，和 (iii) N-质子化和丙烯/Cl(-) 取代得到 2。总计算的激活势垒 (ΔE(++)(calcd))
• Selective inhibitors of carbonic anhydrase
  申请人：VILNIUS UNIVERSITY

  公开号：US11312682B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Disclosed are novel compounds—benzenesulfonamides of general formulas (I) and (II) The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Also disclosed are method of treatment using such compounds.

  公开了通式 (I) 和 (II) 的新型化合物-苯磺酰胺 这些化合物可用于生物医学，作为药物制剂的活性成分，因为它们能抑制参与疾病进展的酶。此外，还公开了使用此类化合物进行治疗的方法。
• SELECTIVE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：VILNIUS UNIVERSITY

  公开号：US20180222856A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Disclosed are novel compounds—benzenesulfonamides of general formulas (I) and The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Also disclosed are method of treatment using such compounds.