3,5-dideoxy-1,2-O-isopropyIidene-6-[5-(4-fluorophenyI)-2-(1-methylethyI)-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide]-α-D-erythro-hexofuranose | 1092527-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,5-dideoxy-1,2-O-isopropyIidene-6-[5-(4-fluorophenyI)-2-(1-methylethyI)-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide]-α-D-erythro-hexofuranose
• 英文别名: 1-[2-[(3aR,5R,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-N,4-diphenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
• CAS: 1092527-77-9
• 化学式: C₃₅H₃₇FN₂O₄
• 分子量: 568.688
• InChiKey: SOOJZZBIWPVZJT-QPFJYYDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dideoxy-1,2-O-isopropyIidene-6-[5-(4-fluorophenyI)-2-(1-methylethyI)-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide]-α-D-erythro-hexofuranose 在 三氟乙酸 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-dideoxy-6-[5-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide]-α-D-erythro-hexofuranose 、 3,5-dideoxy-6-[5-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide]-β-D-erythro-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152386

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-amino-α-D-erythro-hexofuranose 、 阿托伐他汀中间体M4 在 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,5-dideoxy-1,2-O-isopropyIidene-6-[5-(4-fluorophenyI)-2-(1-methylethyI)-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide]-α-D-erythro-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152386

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FURANOSE DERIVATIVES
  申请人：Pradhan Braja Sundar

  公开号：US20100179331A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to a process for preparing furanose derivatives, to furanose intermediates used in said process and to the use of said derivatives in the manufacture of atorvastatin.

  本发明涉及一种制备呋喃糖衍生物的过程，以及用于该过程中的呋喃糖中间体，以及在阿托伐他汀制造中使用该衍生物的用途。
• US8115010B2
  申请人：——

  公开号：US8115010B2

  公开（公告）日：2012-02-14