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N,N-diethyl-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-3-carboxamide | 937254-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-3-carboxamide
英文别名
——
N,N-diethyl-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-3-carboxamide化学式
CAS
937254-57-4
化学式
C17H24N2O2
mdl
——
分子量
288.39
InChiKey
YJXHBXNUKULYIM-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    41.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2,4-Diaminopyridine δ-opioid receptor agonists and their associated hERG pharmacology
    摘要:
    A number of libraries were produced to explore the potential of 2,4-diaminopyridine lead 1. The resulting diaminopyridines proved to be potent and selective delta-opioid receptor agonists. Several rounds of lead optimisation using library chemistry identified compound 17 which went on to show efficacy in an electromyography model of neuropathic pain. The structure-activity relationship of the series against the hERG ion channel proved to be a key selectivity hurdle for the series. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.01.106
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N,N-diethyl-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    WO2007/57775
    摘要:
    公开号:
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