2-Ethoxy-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol | 1925-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethoxy-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: 2-Ethoxy-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1925-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: IHSDCDKMYHIVDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67.5-68 °C
• 沸点：
  140-145 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-benzimidoyl-hydrazinecarbothioic acid O-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 2-Ethoxy-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of amidrazones—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83230-0

文献信息

• NOVEL AND CONVENIENT METHODS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIOPHENES, THIAZOLES, AND 1,3,4-THIADIAZOLE-2(3<i>H</i>)-THIONES FROM BIFUNCTIONAL SUBSTRATES
  作者：I. Thomsen、U. Pedersen、P. B. Rasmussen、B. Yde、T. P. Andersen、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1246/cl.1983.809

  日期：1983.6.5

  The reactions of LR (Lawesson’s Reagent) with 4-oxocarboxylic acid derivatives I, N-acyl aminoacid derivatives III, and N-acyl-N′-ethoxycarbonylhydrazines V, smoothly produce substituted thiophenes II, thiazoles IV, and 1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thiones VI.

  LR（Lawesson 试剂）与 4-氧代羧酸衍生物 I、N-酰基氨基酸衍生物 III 和 N-酰基-N'-乙氧基羰基肼 V 的反应顺利产生取代的噻吩 II、噻唑 IV 和 1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮 VI.
• 1,3,4- Thiadiazoles—III
  作者：A. Alemagna、T. Bacchetti、P. Beltrame

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92619-5

  日期：1968.1

  4-thiadiazoles (I; X = Cl) were treated with several nucleophilic agents in different solvents. Displacement of chlorine by piperidine was chosen for a kinetic study in ethanol and in benzene, in the temperature range 30–60°. Reactions were first order with respect to both reagents in ethanol, while a third-order term appeared in benzene. Substituents on the Ph ring affected the rate of nucleophilic exchange

  一些2-芳基-5-氯-1,3,4-噻二唑（Ⅰ； X = Cl）在不同溶剂中用几种亲核试剂处理。为了在30-60°C的温度范围内在乙醇和苯中进行动力学研究，选择了哌啶取代氯。对于两种试剂，在乙醇中的反应是一阶的，而在苯中则是三阶的。在乙醇中，Ph环上的取代基在50°下的Hammett相对值为1·47，从而影响亲核交换的速率。动力学结果与该类和其他类噻二唑的理论预期值和实验数据进行了比较。
• Golfier, M.; Guillerez, M. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 1, p. 71 - 80
  作者：Golfier, M.、Guillerez, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Wangel, Arkiv foer Kemi, 1949, vol. 1, p. 431,436
  作者：Wangel

  DOI：——

  日期：——
• Holmberg, Arkiv foer Kemi, 1947, vol. 25 A, # 18, p. 17
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——