N-(4-fluorophenyl)alanine | 16583-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)alanine
• 英文别名: (4-fluorophenyl)alanine；2-((4-Fluorophenyl)amino)propanoic acid；2-(4-fluoroanilino)propanoic acid
• CAS: 16583-82-7
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• 分子量: 183.182
• InChiKey: LSUMRSDDJQOTNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)alanine 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 4-(3-(4-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲雄激素受体拮抗剂的合成及其拮抗活性研究

  摘要：

  合成了含有吡啶基团的羟甲硫基乙内酰脲、羟甲硫基乙内酰脲和乙内酰脲，以研究它们的雄激素受体拮抗活性。其中，化合物6a/6c/7g / 19a / 19b表现出优异的雄激素受体拮抗活性，与恩杂鲁胺一致甚至优于恩杂鲁胺。此外，化合物19a和19b在前列腺癌细胞中表现出比恩杂鲁胺更好的抗增殖活性。结果表明，化合物19a作为新型AR拮抗剂具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules27185867
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)alanine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基氨基酸和2-溴-3,3,3-三氟丙烯的中继光催化反应：4-(二氟亚甲基)-四氢喹啉的合成

  摘要：

  大宗工业化学品 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene (BTP) 首次用作与N-芳基氨基酸的光催化脱氟反应的偶联伙伴。生成的 2-溴-1,1-二氟烯烃的 C(sp 2 )-Br 键的光氧化还原活化产生偕二氟乙烯基自由基，用于进一步的自由基环化。通过将两个光氧化还原循环与单个光催化剂结合，各种 4-(二氟亚甲基)-四氢喹啉以良好的收率组装。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01117

文献信息

• ISO CA-4 AND ANALOGUES THEREOF AS POTENT CYTOTOXIC AGENTS INHIBITING TUBULINE POLYMERIZATION
  申请人：Alami Mouâd

  公开号：US20100129471A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to a compound of the formula (I) in which: R 1 , R 2 and R 3 are independently a methoxy group optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 4 is a hydrogen atom; R 5 and R 6 are identical and each represent a hydrogen or fluorine atom; A is a cycle selected from the group including aryl and heteroaryl groups, wherein said groups can be substituted.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1、R2和R3分别是一个甲氧基基团，该基团可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R4是一个氢原子；R5和R6相同，每个代表一个氢或氟原子；A是从包括芳基和杂环基团在内的一组环中选择的，其中这些基团可以被取代。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• Peptide beta-strand mimics based on pyridinones, pyrazinones, pyridazinones, and triazinones
  申请人：Bartlett A. Paul

  公开号：US20050187138A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Peptide analogs in which one or more amino acids is replaced by a diaza- or triazacyclohexenone, or by an aza-, diaza-, or triazacyclohexenone that is substituted at the α-position with a side chain of an amino acid, display an improved ability to assume a β-strand conformation and to enter into β-sheet-like interactions with peptides in an affinity-specific manner. The peptide analogs of this invention therefore have utility as β-strand mimics offering advantages over both native peptides and β-strand mimics of the prior art.

  肽类类似物中，通过将一个或多个氨基酸替换为二氮杂环己酮或三氮杂环己酮，或者通过将一个氮杂环己酮或二氮杂环己酮或三氮杂环己酮在α位用氨基酸的侧链取代，显示出改善的β链构象能力，并以一种亲和特异方式与肽相互作用形成类似β-折叠的结构。因此，本发明的肽类类似物作为β链模拟物具有优于天然肽和先前技术中的β链模拟物的优点。
• Method for synthesizing peptides comprising at least one glycine molecule
  申请人：——

  公开号：US20040077830A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Method for preparing a peptide or a peptide derivative comprising at least 2 enantiopure amino acids and at least one glycine molecule, comprising the reaction of a compound of general formula XCH 2 —C(═O)—HN—A—COOY (II) with a compound of general formula HNR 1 R 2 (III).

  制备含有至少2个对映纯氨基酸和至少一个甘氨酸分子的肽或肽衍生物的方法，包括将一般式XCH2—C(═O)—HN—A—COOY (II)的化合物与一般式HNR1R2(III)的化合物进行反应。
• DNA encoding a human melanin concentrating hormone receptor (MCH1) and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030082623A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  This invention provides an isolated nucleic acid encoding a human MCH1 receptor, a purified human MCH1 receptor, vectors comprising isolated nucleic acid encoding a human MCH1 receptor, cells comprising such vectors, antibodies directed to a human MCH1 receptor, nucleic acid probes useful for detecting nucleic acid encoding human MCH1 receptors, antisense oligonucleotides complementary to unique sequences of nucleic acid encoding human MCH1 receptors, transgenic, nonhuman animals which express DNA encoding a normal or mutant human MCH1 receptor, methods of isolating a human MCH1 receptor, methods of treating an abnormality that is linked to the activity of a human MCH1 receptor, as well as methods of determining binding of compounds to mammalian MCH1 receptors. This invention provides a method of modifying the feeding behavior of a subject which comprises administering to the subject an amount of an MCH1 antagonist effective to decrease the body mass of the subject and/or decrease the consumption of food by the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of an MCH1 antagonist effective to treat the subject's depression and/or anxiety.

  这项发明提供了编码人类MCH1受体的孤立核酸，纯化的人类MCH1受体，包括编码人类MCH1受体的孤立核酸的载体，包含这种载体的细胞，针对人类MCH1受体的抗体，用于检测编码人类MCH1受体的核酸探针，互补于编码人类MCH1受体独特序列的反义寡核苷酸，表达编码正常或突变人类MCH1受体的转基因非人类动物，孤立人类MCH1受体的分离方法，治疗与人类MCH1受体活性相关的异常的方法，以及确定化合物与哺乳动物MCH1受体结合的方法。这项发明提供了一种修改受试者摄食行为的方法，包括向受试者投与足以减少受试者体重和/或减少受试者食物摄入量的MCH1拮抗剂的量。这项发明还提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的受试者的方法，包括向受试者投与足以治疗受试者抑郁和/或焦虑的MCH1拮抗剂的量。