2,2,2-trifluoro-1-thiazol-5-ylethanol | 1206673-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-thiazol-5-ylethanol
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(thiazol-5-yl)ethanol；2,2,2-trifluoro-1-(1,3-thiazol-5-yl)ethanol
• CAS: 1206673-54-2
• 化学式: C₅H₄F₃NOS
• 分子量: 183.154
• InChiKey: QQQFVSKBXFHSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-噻唑甲醛 、 potassium carbonate 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 chloroform methanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2,2,2-trifluoro-1-(thiazol-5-yl)ethanol (Compound DL) (353 mg, yield: 73%)的产率得到2,2,2-trifluoro-1-thiazol-5-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  Kynurenine production inhibitor

  摘要：

  提供一种酪氨酸生产抑制剂，其包括由式（I）表示的含氮杂环化合物（其中R50和R51可以相同或不同，表示氢原子或类似物，G1和G2可以相同或不同，表示氮原子或类似物，X表示式（III）：（其中m1和m2可以相同或不同，表示0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同或不同，表示氢原子或类似物），R1表示可选取代的低碳基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选取代的低碳基或类似物）等。

  公开号：

  US08673908B2

文献信息

• ALKYLTHIAZOL CARBAMATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20110212963A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to the novel products of formula (I): in which: Ra represents H, Hal, aryl or heteroaryl, which is optionally substituted; Rb represents H, Rc, —COORc-CO—Rc or —CO—NRcRd; where Rc represents alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, all optionally substituted; Rd represents H, alk or cycloalkyl; these products being in all the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的新型产物：其中：Ra代表H，Hal，芳基或杂环芳基，可选地取代；Rb代表H，Rc，—COORc-CO—Rc或—CO—NRcRd；其中Rc代表烷基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂环芳基，均可选地取代；Rd代表H，烷基或环烷基；这些产物在所有异构体形式和盐中作为药物，特别是作为MET抑制剂。
• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供一种酪氨酸生产抑制剂，其包含一种由式（I）表示的含氮杂环化合物： （其中R50和R51可以相同或不同，分别表示氢原子或类似物，G1和G2可以相同或不同，分别表示氮原子或类似物，X表示公式（III）： （其中m1和m2可以相同或不同，分别表示0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同或不同，分别表示氢原子或类似物）， R1表示可选取代的低碳基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选取代的低碳基或类似物等。
• Alkylthiazol carbamate derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US08912218B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The invention relates to the novel products of formula (I): in which: Ra represents H, Hal, aryl or heteroaryl, which is optionally substituted; Rb represents H, Rc, —COORc-CO—Rc or —CO—NRcRd; where Rc represents alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, all optionally substituted; Rd represents H, alk or cycloalkyl; these products being in all the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  本发明涉及式（I）的新型产物：其中：Ra代表H，Hal，芳基或杂环芳基，可选地取代；Rb代表H，Rc，—COORc-CO—Rc或—CO—NRcRd；其中Rc代表烷基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂环芳基，均可选地取代；Rd代表H，烷基或环烷基；这些产物以所有异构体形式和盐形式作为药物，特别是作为MET抑制剂。