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β-(4-bromobenzoyl)-α-(3,4-xylyl)propionic acid | 81161-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-(4-bromobenzoyl)-α-(3,4-xylyl)propionic acid
英文别名
3-(4-bromobenzoyl)-2-(3,4-dimethylphenyl)propionic acid;4-(4-bromophenyl)-2-(3,4-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid
β-(4-bromobenzoyl)-α-(3,4-xylyl)propionic acid化学式
CAS
81161-39-9
化学式
C18H17BrO3
mdl
——
分子量
361.235
InChiKey
FNDNHZKGAAFAKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-(4-bromobenzoyl)-α-(3,4-xylyl)propionic acid乙酸酐 作用下, 反应 1.0h, 以60%的产率得到α-(4'-bromophenyl)-γ-(3,4-dimethylphenyl)-Δβ,γ-butenolide
    参考文献:
    名称:
    具有预期生物活性的 3(2H)-哒嗪酮和 2(3H)-呋喃酮的简便合成
    摘要:
    利用3-芳酰基-2-芳基丙酸2a-e分别与水合肼和新蒸馏的乙酸酐反应合成3(2H)-哒嗪酮3a-e和2(3H)-呋喃酮6,希望得到新的 3(2H)-哒嗪酮类药物,与目前使用的非甾体抗炎药以及具有生物活性的 2(3H)-呋喃酮类药物一样,没有引起溃疡的副作用或一般副作用可忽略不计。
    DOI:
    10.1002/jccs.200800185
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SAYED, G. H.;EL-KADY, M. Y.;ABD-ELHALIM, M. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 10, 845-848
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sayed, G. H.; El-Kady, M. Y.; Abd-Elhalim, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 845 - 848
    作者:Sayed, G. H.、El-Kady, M. Y.、Abd-Elhalim, M. S.
    DOI:——
    日期:——
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