(2R,3R,4R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-2-[(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triethylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-butanolide | 1201329-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-2-[(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triethylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-butanolide
• CAS: 1201329-00-1
• 化学式: C₄₃H₅₄O₈Si₂
• 分子量: 755.068
• InChiKey: ZCRCAWCHMOXBIN-XCKZSHQFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-2-[(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triethylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-butanolide 在 锂硼氢 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Antimicrobial Activity of Tetrasubstituted Tetrahydrofuran Lignan Stereoisomers

  摘要：

  完成了四代四氢呋喃木质素所有立体异构体的合成，并考察了其抗菌活性。立体化学结构为(7R,7′R,8R,8′R)和(7R,7′S,8R,8′R)的 9,9′-二醇化合物分别对李斯特菌和枯草杆菌表现出最强的抗菌活性。研究还发现，具有 (7S,7′R,8S,8′S) 立体化学结构的 (-)-virgatusin 具有最强的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.90107
• 作为产物：
  描述：

  、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-2-[(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triethylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-butanolide 、 (2R,3R,4R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-2-[(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triethylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Antimicrobial Activity of Tetrasubstituted Tetrahydrofuran Lignan Stereoisomers

  摘要：

  完成了四代四氢呋喃木质素所有立体异构体的合成，并考察了其抗菌活性。立体化学结构为(7R,7′R,8R,8′R)和(7R,7′S,8R,8′R)的 9,9′-二醇化合物分别对李斯特菌和枯草杆菌表现出最强的抗菌活性。研究还发现，具有 (7S,7′R,8S,8′S) 立体化学结构的 (-)-virgatusin 具有最强的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.90107