3-O-acetyl-1,4,6-tribromo-1,4,6-trideoxy-β-D-fructofuranosyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-iodo-α-D-galactopyranoside | 591229-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-acetyl-1,4,6-tribromo-1,4,6-trideoxy-β-D-fructofuranosyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-iodo-α-D-galactopyranoside
• CAS: 591229-86-6
• 化学式: C₂₀H₂₆Br₃IO₁₁
• 分子量: 809.036
• InChiKey: AJZLMTIPFWOWJY-BXPMNHPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-1,4,6-tribromo-1,4,6-trideoxy-β-D-fructofuranosyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-iodo-α-D-galactopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以77%的产率得到1,4,6-tribromo-1,4,6-trideoxy-β-D-fructofuranosyl 4-deoxy-4-iodo-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  4,1'，4'，6'-四卤代脱氧蔗糖类似物的合成和风味特性

  摘要：

  描述了一系列1,4,6-三甲氧基-1,4,6-三卤代-β- d-己呋喃呋喃糖基4-脱氧-4-卤代-α- d-己基吡喃糖苷的合成。的4-氯，4-溴和4-碘-4-脱氧β- d -fructofuranosyl类似物是从一个3'，4'-合成L-来苏-epoxide使用相应的碱金属卤化物。另一方面，相应的4-卤代脱氧呋喃呋喃糖基类似物是通过直接卤化物置换4，-O-三氟甲磺酰基衍生物而得，该衍生物是通过1,6-二-O-三苯甲基-β- d-果糖呋喃糖基的区域选择性磺酰化而衍生的。6- ø三苯甲基α- d吡喃葡萄糖苷通过其亚锡缩醛。这些四卤代脱氧化合物的甜味强度强烈表明，C-4和C-4'处卤素取代基的大小和构型对于提高甜度至关重要。

  DOI：

  10.1081/car-120021700
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4R,5R)-4-bromo-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,5-bis-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-O-acetyl-1,4,6-tribromo-1,4,6-trideoxy-β-D-fructofuranosyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-iodo-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  4,1'，4'，6'-四卤代脱氧蔗糖类似物的合成和风味特性

  摘要：

  描述了一系列1,4,6-三甲氧基-1,4,6-三卤代-β- d-己呋喃呋喃糖基4-脱氧-4-卤代-α- d-己基吡喃糖苷的合成。的4-氯，4-溴和4-碘-4-脱氧β- d -fructofuranosyl类似物是从一个3'，4'-合成L-来苏-epoxide使用相应的碱金属卤化物。另一方面，相应的4-卤代脱氧呋喃呋喃糖基类似物是通过直接卤化物置换4，-O-三氟甲磺酰基衍生物而得，该衍生物是通过1,6-二-O-三苯甲基-β- d-果糖呋喃糖基的区域选择性磺酰化而衍生的。6- ø三苯甲基α- d吡喃葡萄糖苷通过其亚锡缩醛。这些四卤代脱氧化合物的甜味强度强烈表明，C-4和C-4'处卤素取代基的大小和构型对于提高甜度至关重要。

  DOI：

  10.1081/car-120021700