4-butoxy-2,2-bis-trifluoromethyl-oxetane | 17129-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-butoxy-2,2-bis-trifluoromethyl-oxetane
• 英文别名: 4-Butoxy-2,2-bis(trifluoromethyl)oxetane
• CAS: 17129-00-9
• 化学式: C₉H₁₂F₆O₂
• 分子量: 266.183
• InChiKey: DLQIOKFKZRKTNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxy-2,2-bis-trifluoromethyl-oxetane 在 硫酸 作用下， 生成 4-butoxy-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of fluoroketones with vinyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00915680

文献信息

• Methods for Producing Fluorine-Containing Hydroxyaldehyde, Fluorine-Containing Propanediol, and Fluorine-Containing Alcohol Monomer
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20150361026A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  As shown by the following reaction formula, disclosed is a fluorine-containing hydroxyaldehyde production method, including the step of obtaining a fluorine-containing hydroxyaldehyde represented by the general formula (1) by reacting a fluorine-containing ketone represented by the general formula (4) and an aldehyde represented by the general formula (5) in the presence of an organic base selected from a heterocyclic compound which contains a nitrogen atom in its ring or a tertiary amine. By this production method, it is possible to obtain the fluorine-containing hydroxyaldehyde in a high yield. Furthermore, it is possible to easily obtain in high yields a fluorine-containing propanediol, which is a derivative of this fluorine-containing hydroxyaldehyde, and a fluorine-containing alcohol monomer by using the same.

  根据以下反应方程式，揭示了一种含氟羟基醛的生产方法，包括通过在选择的含氟酮（通式（4）表示）和醛（通式（5）表示）在含有从含有氮原子的杂环化合物或三级胺中选择的有机碱的情况下反应，获得由通式（1）表示的含氟羟基醛的步骤。通过这种生产方法，可以高产率地获得含氟羟基醛。此外，可以通过使用相同方法轻松高产率地获得含氟丙二醇（这是这种含氟羟基醛的衍生物）和含氟醇单体。
• Acid catalyzed cyclodimerization of 2,2-bis(trifluoromethyl)-4-alkoxy-oxetanes and -thietanes. Synthesis of 2,2,6,6-tetrakis(trifluoromethyl)-4,8-dialkoxy-1,5-dioxocanes and 3,3,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-9-oxa-2,6-dithia-bicyclo[3.3.1]nonane
  作者：Viacheslav A Petrov、Will Marshall

  DOI：10.3762/bjoc.6.46

  日期：——

  acetals (CF(3))(2)C(OH)CH(2)CH(OR)OR'.Structurally related 2,2-bis(trifluoromethyl)-4-R-thietanes (R = i-C(3)H(7)O, t-C(4)H(9)O and C(2)H(5)O) have different reactivity towards electrophiles. They are totally inert to the action of BF(3).OEt(2) and rapidly react with a protic acid (H(2)SO(4)) forming the same product, 3,3,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-9-oxa-2,6-dithia-bicyclo[3.3.1]nonane in 35-50% yield

  2,2-双(三氟甲基)-4-R-氧杂环丁烷 (R = C(2)H(5)O, nC(3)H(7)O, nC(4)H(9)O) 用BF(3).OEt(2) 在 CH(2)Cl(2) 溶剂中导致自发的亲电 [4 + 4] 环二聚反应，形成相应的 2,2,6,6-四（三氟甲基）-4， 8-二烷氧基-1,5-二氧杂环己烷，以 31-42% 的产率分离。两种产品的结构 (R = C(2)H(5)O 和 nC(3)H(7)O) 由单晶 X 射线衍射建立。相应的带有庞大 tC(4)H(9)O 基团的氧杂环丁烷对 BF(3).OEt(2) 具有不同的反应性，缓慢产生两种无环、不饱和产物的混合物。与醇的清洁和自发反应是另一个有趣的问题本文中描述的氧杂环丁烷的转化。该反应导致相应缩醛 (CF(3))(2)C(OH)CH(2)CH(OR)OR' 的高产率形成。结构相关的 2,2-双(三氟甲基)-4-R-硫杂环丁烷
• US9604891B2
  申请人：——

  公开号：US9604891B2

  公开（公告）日：2017-03-28