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5-(2-methoxybenzoyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1186412-86-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-methoxybenzoyl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
5-(2-Methoxybenzoyl)oxolan-2-one
5-(2-methoxybenzoyl)dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
1186412-86-1
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
XWYAAZWZVDRVGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸双氧水四丁基碘化铵 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到5-(2-methoxybenzoyl)dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    原位生成的(次要)碘化物催化剂,用于羧酸与羰基化合物的直接α-羰基化反应
    摘要:
    它是碘:分子内和分子间标题反应是由原位生成的亚碘铵(次同)催化的。H 2 O 2或叔丁基氢过氧化物(TBHP)都可以用作环境友好的氧化剂,并且多种底物反应生成相应的α-酰氧基羰基化合物,收率良好至优异。
    DOI:
    10.1002/anie.201101522
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文献信息

  • Preparation of α-Acyloxy Ketones via Visible-Light-Driven Aerobic Oxo-Acyloxylation of Olefins with Carboxylic Acids
    作者:Qing-Bao Zhang、Yong-Liang Ban、Da-Gang Zhou、Pan-Pan Zhou、Li-Zhu Wu、Qiang Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02560
    日期:2016.10.21
    developed a visible-light driven oxo-acyloxylation of aryl alkenes with carboxylic acids and molecular oxygen. A metal-free photoredox system, consisting of an acridinium photocatalyst, an organic base, and molecular sieve (MS) 4 Å, promotes chemoselective aerobic photooxidation of aryl alkenes. This approach may provide a green, practical, and metal-free protocol for a wide range of α-acyloxy ketones.
    我们开发了可见光驱动的芳基烯烃与羧酸和分子氧的羰基酰氧基化反应。由metal啶光催化剂,有机碱和4Å分子筛组成的无属氧化还原体系可促进芳基烯烃的化学选择性好氧光氧化。这种方法可以为多种α-酰氧基酮提供绿色,实用且不含属的方案。
  • Visible-Light-Promoted Metal-Free Aerobic Oxidation of Primary Amines to Acids and Lactones
    作者:Xiaokai Cheng、Bo Yang、Xingen Hu、Qing Xu、Zhan Lu
    DOI:10.1002/chem.201604440
    日期:2016.12.5
    A unique metal‐free aerobic oxidation of primary amines via visible light photocatalytic double carbon–carbon bonds cleavage and multi carbon–hydrogen bonds oxidation was observed. Aerobic oxidation of primary amines could be controlled to afford acids by using dioxane with 18 W CFL, and lactones by using DMF with 8 W green LEDs, respectively. A plausible mechanism was proposed based on control experiments
    通过可见光光催化双碳-碳键断裂和多碳-氢键氧化,独特地进行了伯胺的无属好氧氧化。通过使用具有18 W CFL的二恶烷,可以控制伯胺的好氧氧化,以提供酸;通过使用具有8 W绿色LED的DMF,可以分别控制内酯的内酯。在控制实验的基础上,提出了一个合理的机制。该观察结果为脂肪族伯胺的好氧氧化中的碎片化提供了直接证据。
  • Hypervalent iodine-catalyzed oxylactonization of ketocarboxylic acids to ketolactones
    作者:Muhammet Uyanik、Takeshi Yasui、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.03.148
    日期:2009.7
    The hypervalent iodine-catalyzed oxylactonization of ketocarboxylic acids to ketolactones was achieved in the presence of iodobenzene (10 mol %), p-toluenesulfonic acid monohydrate (20 mol %) and meta-chloroperbenzoic acid as a stoichiometric co-oxidant. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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