N6-benzoyl-N9-(3-O-acetyl-2,5-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)adenine | 303041-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N6-benzoyl-N9-(3-O-acetyl-2,5-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)adenine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-3-acetyloxy-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-benzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 303041-32-9
• 化学式: C₃₃H₂₇N₅O₈
• 分子量: 621.606
• InChiKey: GHCJXSYKVYRHGR-ZNGHFDKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-benzoyl-N9-(3-O-acetyl-2,5-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)adenine 在 magnesium(II) perchlorate 、 3,6,9-trimethyl-9H-carbazole 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N1-(3-O-acetyl-5-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲酰基保护的核糖和阿拉伯糖核苷的光诱导电子转移脱氧的立体控制合成脱氧核糖核苷。

  摘要：

  描述了β2'-脱氧-，α2'-脱氧-，β3'-脱氧-和β2'，3'-脱氧核糖核苷的立体控制的从头合成。合成了具有战略指导意义的受保护的核糖，阿拉伯糖和木糖糖基化前体，它们带有能够指导Vorbrüggen糖基化的C2-酯。关键步骤是所需羟基作为苯甲酰基-或3-（三氟甲基）苯甲酰基衍生物的区域选择性脱氧。该脱氧是通过使用咔唑衍生物作为光敏剂的光诱导电子转移（PET）机制完成的。所需脱氧核苷的合成通常从一个容易获得的常见前体分三步进行。

  DOI：

  10.1021/jo0003652
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-N,9-bis(trimethylsilyl)adenin 、 1,3-di-O-acetyl-2,5-O-dibenzoyl-D-arabinofuranose 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到N6-benzoyl-N9-(3-O-acetyl-2,5-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲酰基保护的核糖和阿拉伯糖核苷的光诱导电子转移脱氧的立体控制合成脱氧核糖核苷。

  摘要：

  描述了β2'-脱氧-，α2'-脱氧-，β3'-脱氧-和β2'，3'-脱氧核糖核苷的立体控制的从头合成。合成了具有战略指导意义的受保护的核糖，阿拉伯糖和木糖糖基化前体，它们带有能够指导Vorbrüggen糖基化的C2-酯。关键步骤是所需羟基作为苯甲酰基-或3-（三氟甲基）苯甲酰基衍生物的区域选择性脱氧。该脱氧是通过使用咔唑衍生物作为光敏剂的光诱导电子转移（PET）机制完成的。所需脱氧核苷的合成通常从一个容易获得的常见前体分三步进行。

  DOI：

  10.1021/jo0003652