1-(1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone | 92869-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[1-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-ethanone；1-(4-Nitro-phenyl)-5-phenyl-4-acetyl-1,2,3-triazol
• CAS: 92869-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₃
• 分子量: 308.296
• InChiKey: PWBBNJSXBFCLRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1-(1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-二羰基化合物和芳基叠氮化物之间的烯醇-叠氮化物环加成反应合成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  在碳酸钾的存在下，芳基叠氮化物和 1,3-二羰基化合物在二甲基亚砜中的室温环加成反应产生 10 4-乙氧基羰基-1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑和其他七种密切相关的化合物。1,2,3-三唑，其中九个是新的，以良好到高产率获得并且仅形成了1,4-区域异构体。

  DOI：

  10.3184/174751916x14656662266973