(S)-1-{3-[3-(2-Bromo-phenyl)-thioureido]-6-chloro-2-hydroxy-benzenesulfonyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 914638-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{3-[3-(2-Bromo-phenyl)-thioureido]-6-chloro-2-hydroxy-benzenesulfonyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 914638-61-2
• 化学式: C₁₈H₁₇BrClN₃O₅S₂
• 分子量: 534.839
• InChiKey: LBZWNYWJIPFHPQ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118.97
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{3-[3-(2-Bromo-phenyl)-thioureido]-6-chloro-2-hydroxy-benzenesulfonyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 咪唑 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-[3-(2-Bromo-phenyliminomethyleneamino)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-benzenesulfonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[(2-叔丁基-6-氯-1,3-苯并恶唑-7-基)磺酰基]吡咯烷-2-羧酸 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-{3-[3-(2-Bromo-phenyl)-thioureido]-6-chloro-2-hydroxy-benzenesulfonyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042