3-硝基-N-丙基-4-吡啶胺 | 438554-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-硝基-N-丙基-4-吡啶胺
• 英文名称: (3-nitro-[4]pyridyl)-propyl-amine
• 英文别名: (3-nitro-pyridin-4-yl)-propyl-amine；3-nitro-N-propyl-4-Pyridinamine；3-nitro-N-propylpyridin-4-amine
• CAS: 438554-27-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: WSXFBFCVDNKQEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-N-丙基-4-吡啶胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 醋酸异丙酯 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 C₁₀H₁₂ClN₃*ClH
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化对硝基吡啶酮的实际胺化

  摘要：

  已开发出一种实用的方法，可通过用六甲基二硅氮烷处理将硝基吡啶酮（1）与伯胺偶联，从而避免使用有害试剂（如POCl 3）。吡啶基活化吡啶酮对于有效偶联是必要的，从而以良好的产率产生氨基硝基吡啶（3）。发现除3-硝基-4-吡啶酮（1）以外的区域异构体的反应性实质上较低，但会与伯胺偶联。

  DOI：

  10.1021/op800201u
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶 在 正丙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-硝基-N-丙基-4-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole and pyridylimidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物，所有这些化合物都可以用公式I描述。该发明特别涉及与GABA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力结合的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病。公式I化合物的新制备方法也已披露。此外，该发明还涉及将苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂结合以增强其他CNS药剂效果的用途。此外，该发明还涉及将这些化合物用作GABA受体在组织切片中的定位探针的用途。

  公开号：

  US20030069257A1

文献信息

• Benzimidazole and Pyridylimidazole Derivatives
  申请人：Li Guiying

  公开号：US20080227793A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds, all of which may be described by of Formula I The invention is particularly related to such compounds that bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in treatment of certain central nervous system (CNS) diseases. Novel processes for preparing compounds of Formula I are disclosed. This invention also relates to the use of benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds of Formula I in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the localization of GABA A receptors in tissue sections.

  本发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物，所有这些化合物都可以用公式I描述。本发明特别涉及与GABAA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力的这种化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及在治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病中使用这种化合物的用途。还公开了制备公式I化合物的新方法。本发明还涉及将公式I的苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂联合使用以增强其他CNS药剂的效果。此外，本发明还涉及将这些化合物用作定位组织切片中的GABAA受体的探针。
• Weidenhagen; Train, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1936,1942
  作者：Weidenhagen、Train

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLE AND PYRIDYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1368342A2

  公开（公告）日：2003-12-10
• US6916819B2
  申请人：——

  公开号：US6916819B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• US7300945B2
  申请人：——

  公开号：US7300945B2

  公开（公告）日：2007-11-27